运用荧光光谱,~1H NMR光谱和量子化学计算研究了benzo[6]urils与稠环芳烃、联吡啶农药的主客体相互作用。发现随着客体分子的逐渐加入,主体的荧光发射也随之减少。通过非线性曲线拟合得到结合常数在8.0×10~2-7.5×10~4,并且使用Job’s法分析确认以1:1比例形成主客体复合物。此外,~1H NMR光谱中主体分子中芳香族质子的化学位移也证实了benzo[6]urils与客体分子形成主客体复合物。量化计算显示了包封复合物的结构,其结果表明主客体复合物的驱动力来自于benzo[6]urils和客体分子之间形成的氢键。在甲基取代的benzo[6]uril 1中发现了电化学发光的独特性质,同时对稠环芳烃客体进行电化学发光识别。通过循环伏安法,发现benzo[6]uril 1在+1.1v处出现氧化峰并伴随着电化学发光的产生,发光机理可取决于溶液中的氢氧根离子浓度。利用电化学发光法,用benzo[6]uril 1来识别稠环芳烃分子,发现除了9,10-苯并菲三亚苯之外,其余客体分子对benzo[6]uril 1的电化学发光强度几乎完全淬灭。针对9,10-苯并菲三亚苯进行详细研究,发现随着客体的浓度逐渐降低,benzo[6]uril 1的电化学发光强度逐渐升高,通过计算拟合,得到非线性拟合曲线,这为benzo[6]uril 1在非线性材料中的应用提供了潜在的发展前景,还提供了一种以benzo[6]uril 1为主体的新型电化学发光材料。基于百草枯和敌草快与benzo[6]uril 1的主客体相互作用,我们开发了一种以benzo[6]uril 1为主体的电化学发光传感器。结果表明客体分子对benzo[6]uril 1的电化学发光强度有猝灭作用,其降低的强度可用于定量检测,对于百草枯,检测范围为1.0 mM-1.0 uM,对于敌草快的检测范围为10.0 mM至1.0 uM,两者都具有良好的回收率和相对标准偏差。Luminol作为一种经典的发光体,用于竞争联吡啶除草剂与benzo[6]uril 1的相互作用,这也可进行定量测定。