目的:　　溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机理尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病。研究发现活动性UC患者的大肠炎症中巨噬细胞的数量明显增，巨噬细胞还分泌大量的细胞因子及生物活性物质，在炎症反应中发挥重要的作用。给CD11c-DTR小鼠腹腔注射DT（白喉毒素），可以完全清除肠道巨噬细胞和树突状细胞，而巨噬细胞和树突状细胞在肠道重新发育回来存在时间窗口期。DT注射后3天后树突状细胞优先发育回来，两周后巨噬细胞才能在肠道中发育回来。利用这种方法我们可以在体内研究巨噬细胞缺失对DSS（葡聚糖硫酸钠）诱导的急性结肠炎的发生发展产生怎样的作用。　　方法:　　1 流式检测CD11c-DTR小鼠腹腔注射DT后巨噬细胞和树突状细胞在肠道中发育回归窗口期　　流式细胞术检测CD11c-DTR小鼠注射DT后不同时间点(1d、3d、1w、2w)大肠固有层巨噬细胞(IA/IE+F4/80+)和树突状细胞(CD11c+CD11b+)的数量和比例的变化情况。　　2 建立C57BL/6小鼠DSS诱导的急性结肠炎模型　　据Cooper等的方法，建立急性DSS诱导的小鼠结肠炎模型:将分子量为5000的DSS溶于蒸馏水，配制成5％的DSS溶液，使C57BL/6小鼠自由饮用7天，建立小鼠急性结肠炎模型。　　3 检测巨噬细胞在DSS诱导的C57BL/6小鼠急性结肠炎中的作用　　流式检测DSS诱导的C57BL/6小鼠急性结肠炎中大肠固有层巨噬细胞(IA/IE+F4/80+)比例和数量的变化。免疫组化检测DSS诱导的急性结肠炎中大肠固有层巨噬细胞（IA/IE+F4/80+）数量的变化。采用Real-Time PCR、ELISA方法，检测DSS诱导的急性结肠炎直肠组织相关细胞因子分泌情况。　　4 检测CD11c-DTR小鼠DT窗口期（巨噬细胞缺失）DSS诱导急性结肠炎免疫病理变化　　用5％的DSS溶液诱导窗口期小鼠(CD11 c-DTR小鼠腹腔注射DT后第7～14d)建立小鼠急性结肠炎模型。流式细胞术、HE染色观察在肠道巨噬细胞缺失的情况下DSS诱导急性结肠炎发生发展情况。用Real-Time PCR、ELISA为辅助手段，检测在肠道巨噬细胞缺失的情况下DSS诱导的急性结肠炎直肠组织相关细胞因子分泌情况。　　结果:　　1 CD11 c-DTR小鼠在腹腔注射DT巨噬细胞和树突状细胞发育回归存在窗口期:CD11c-DTR小鼠在腹腔注射DT（200ng/只）1天后，巨噬细胞和树突状细胞完全清除;CD11c-DTR小鼠在腹腔注射DT(200ng/只)3天后树突状细胞比例有所上升，但并没有恢复到正常水平，巨噬细胞仍然处于完全清除状态;CD11c-DTR小鼠在腹腔注射DT(200ng/只)7天后树突细胞比例完全恢复到正常状态，巨噬细胞仍然处于完全清除状态;CD11 c-DTR小鼠在腹腔注射DT(200ng/只)14天后，树突细胞比例完全恢复到正常状态，巨噬细胞仍然处于完全清除状态。　　2 DSS诱导急性结肠炎模型成功:使C57BL/6小鼠自由饮用5％DSS溶液，模型组第3～4天开始出现急性结肠炎症状，体重下降、粪便松散、隐血试验阳性最早出现于第3天，稀便和血便最早出现于第4天，粪便含水量在第3～4天开始明显增加，实验结束小鼠体重下降约50％左右，较对照组有明显统计学差异;第8天取全段结肠，模型组小鼠的结肠长度较对照组短，有差异有统计学差异;取第8天全段结肠，HE染色，全段光镜下模型组表现为部分上皮脱落，炎症细胞亲润，上皮内杯状细胞减少，病理学炎症评分较对照组有明显统计学差异。　　3 DSS诱导急性结肠炎模型中巨噬细胞数量明显增加:流式结果显示，C57BL/6小鼠DSS诱导急性结肠炎模型第7天大肠固有层巨噬细胞(IA/IE+F4/80+)比例和数量明显上升，较对照组有明显差异。免疫组化检测DSS诱导的急性结肠炎第7天大肠固有层巨噬细胞(IA/IE+F4/80+)数量明显上升，较对照组有明显差异。　　4 肠道巨噬细胞缺失，结肠炎明显减轻:CD11c-DTR小鼠腹腔注射DT第7天，DSS诱导急性结肠炎模型。CD11c-DTR窗口期小鼠模型组较WT(野生型)模型组小鼠临床症状减轻。CD11c-DTR窗口期小鼠模型组较WT（野生型）模型组小鼠病理学炎症评分及HE炎症评分均有明显统计学差异。　　结论:　　成功找到CD11c-DTR小鼠腹腔注射DT巨噬细胞和树突状细胞发育回归存在的窗口期，并利用此窗口期研究DSS诱导的急性结肠炎中巨噬细胞的作用。发现在DSS诱导的结肠炎模型中，巨噬细胞缺失会减轻小鼠结肠炎症状态，显示巨噬细胞在DSS诱导的结肠炎模型中起着促进炎症发生发展的作用。