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微生物来源的先导化合物因其来源丰富、结构独特等优势在药物开发中占有不可估量的作用。然而,近年来随着抗生素在临床以及其他领域的广泛应用,细菌耐药性日益严峻。但近50年来,仅有利奈唑烷和达托霉素两种新型结构的抗生素投入到临床实践中来,这在很大程度上提示了人类对新抗生素的研发迫在眉睫。基于上述背景,本论文以土壤为材料,从中筛选具有抑菌活性的微生物,然后进行发酵、分离纯化得到目标化合物,对其进行抗菌活性研究,最后进行化合物结构鉴定及产生菌的菌种鉴定。本研究以采自国内不同地区的5份土壤作为分离对象,共分离到197株菌,其中细菌96株,真菌43株,放线菌58株。对分离到的菌株进行发酵培养,然后采用杯碟法,对发酵产物进行抗菌活性测定得到21株具有抑菌活性的菌株。结合抑菌活性及HPLC图谱,确定SIPI-2014406为主要研究菌株。采用大孔吸附层析、反相C18层析对SIPI-2014406菌株的发酵液进行纯化,得到化合物018和009。化合物018的纯度98.3%,化合物009纯度99.6%。抑菌活性测定表明:化合物009与发酵液抑菌谱相似,为广谱抗菌作用。但是化合物018的抑菌谱有所不同,对阴性菌抑菌作用更为敏感。采用常量肉汤微量测定化合物018、009对敏感菌株的MIC,化合物009对各种受测菌株抑制作用微弱;化合物018对阴性菌有明显抑制作用,对阳性菌及真菌作用微弱。氨基酸测定表明化合物009、018均含有氨基酸:D-Ser、L-Thr、L-Asp、D-Asp、L-Glu、L-Pro、D-Tyr。综合氨基酸组成、质谱、二级质谱和核磁共振分析及相关参考文献推断化合物009为normal-C14 bacillomycin D,分子式为C48H74N10O15,并确定其结构式;化合物018分子式为C50H78N10O15,结构式有待进一步研究。基于16S r DNA序列的系统发育分析表明:该菌株SIPI-2014406与一株Bacillus sp.DOA6(芽孢杆菌DOA6)同源性较高,二者形态特征和理化特性相似度也较高,初步鉴定为芽孢杆菌属,命名为Bacillus sp.SIPI-2014406。本研究表明枯草芽孢杆菌SIPI-2014406能够产生杆菌霉素类化合物,同时C16杆菌霉素D经抑菌活性测试发现其对革兰氏阴性菌具有抑制作用的新的功能。