基因激活与DNA去甲基化相关。TET家族蛋白能够通过甲基氧化作用介导DNA去甲基化。小鼠TET3蛋白是由1668个氨基酸组成的DNA甲基氧化酶，其在胞质内翻译和修饰，在核内发挥甲基氧化功能。TET3蛋白分子量大，难以被动扩散入核，所以，TET3可能存在一个或多个入核信号(NLS)。本文采用生物信息学手段在TET3蛋白预测到五个常规NLS，并对这些NLS进行了功能和唯一性验证。　　(1)本论文构建了一系列截短TET3片段与EGFP融合蛋白表达载体，载体导入细胞系后观察这些融合蛋白的核定位情况，结果发现，TET3的NLS大概位置在1310-1668之间;进一步的突变实验证明TET3蛋白的KKRK序列具有核定位功能，并且序列比对发现，KKRK序列在NCBI公布的所有物种TET3蛋白中保守。　　(2)融合蛋白表达载体转染细胞试验发现，在胞质蛋白EGFP-GH和EGFP-GST后面连接含有KKRK的TET3片段，均导致了这些胞质蛋白的入核;甚至单独的KKRK连接到这些胞质蛋白，也导致了它们的入核，而将去除KKRK的TET3片段连接在胞质蛋白后面，则不会入核。试验证明了KKRK是TET3入核的充分必要条件。前人的研究证实，介导含有KKRK短肽蛋白入核的辅助蛋白是importin-α和importin-β，据此本文推测TET3入核也是由importin-α和importin-β介导的。　　(3)论文试验中发现某些TET3片段有出核的现象，文献报道LBM(莱普霉素B)能抑制TET3的出核，论文推测可能是TET3某个或者某些氨基酸的乙酰氨基葡萄糖基化修饰导致了其出核;这种修饰是通过影响TET3自身NES（出核信号）的空间构象，还是影响与其他出核蛋白的结合，有待后续实验验证。此外，在高糖情况TET3出核，表明了营养可能影响基因组的5hmC水平。