含氮杂环功能性配合物的合成、结构及性能研究

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该文合成了四类功能性配位体化合物,并合成了一系列它们的金属配合物,并得到了部分化合物的单晶,并用X-射线单晶衍射对其结构进行了分析.同时采用红外、紫外、热重等方法对其结构进行表征.测定了部分配合物的磁性和其它的性能.从而由微观结构来推测宏观性质,寻找结构和功能之间的关系.1.合成了系列的苯并咪唑类的配合物及其金属配合物,得到了五种苯并咪唑类的单晶,并用X-衍射分析对结构进行了表征.其分子中都有强烈的氢键作用,形成一种三维网状结构,有助于稳定分子的结构.并研究了铜配合物的磁性,[C<,21>H<,19>N<,2>]<,2>[CuCl<,4>]配合物有弱的抗磁性,而Cu<,4>C<,l6>O(C<,14>H<,12>N<,2>)<,4>配合物中铜原子之间有弱的相互作用.[C<,21>H<,19>N<,2>]<,2>[CuCl<,4>]配合物有一定的生物活性,可以作为研究过镀金属与DNA相互作用的探针.2.合成了一类三氮唑类的配合物,并进行单晶的培养,得到了二氯化二(N-苯甲基-苯并三唑-N<3>)合钴配合物的单晶,(β-苯乙酮-1,2,4-三唑-N<4>)二氯化镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物的单晶,并对其晶体结构进行了表征,分子内存在弱的相互作用,分子中的氢键有助于稳定结构.[NiCl<,2>(C<,2>H<,2>N<,3>CH<,2>CH<,2>COPh)<,4>]·6H<,2>O与CoCl<,2>(N<4>-trzCH<,2>CH<,2>COPh)<,4>·6H<,2>O配合物的结构相似.3.合成了一类二硫代磷酸酯的配合物,用不同的中性配体与其反应,进行单晶的培养,得到了一个双核银配合物二(1,10-邻菲咯啉)二(0,0-二正丙基二硫代磷酸)合银,一个反式-二(0,0-二异丙基硫代磷酰基-1H-咪唑-N<3>)二(0,0-二异丙基硫代磷酸盐)合镍(Ⅱ)配合物,Ag<,2>[(PrO)<,2>PS<,2>]<,4>(Phen)<,2>配合物中的Ag-Ag之间没有相互作用,配合物Ni[N<3>-ImSP(OiPr)<,2>]<,2>[S<,2>P(OiPr)<,2>]<,2>中存在分子内的氢键使得分子形成一个一维的无限线状结构,并研究了晶体结构,为进一步开发这类加合物的应用奠定了基础.4.合成了一种N-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-糖)-硫代氨甲酰亚甲基二胺配合物,并培养出其单晶,对其结构进行了表征.配合物中的N-H…O分子内的氢键使分子连接成无限的链并与C-H…O相互作用,其中的键长都与文献中的相吻合.
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