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驱动蛋白最初是在鱿鱼组织中发现，近年来逐渐成为研究热点。KIF1B作为驱动蛋白家族成员之一，被一些专家学者广泛研究。在病灶组织中，KIF1B的表达缺失或者减少，据此推测，KIF1B可能是一种肿瘤抑制因子。但是，在机制方面的深入研究目前比较少。哺乳动物的减数分裂一直以来是国际上的研究热点，纺锤体的正确组装及牵引染色体到两极是保证减数分裂正常进行的必要条件，研究哪些因素影响这一过程是非常必要的。 本实验以小鼠卵母细胞及早期胚胎为研究材料，利用Western Blot检测蛋白表达水平，利用激光共聚焦技术对KIF1B进行亚细胞定位，利用Real time PCR技术对mRNA水平进行测定，同时利用特异性Morpholino注射的方法检测干扰KIF1B后对卵母细胞成熟及胚胎发育的影响。 我们的研究结果表明，在MⅡ期有KIF1B的表达，并且与纺锤体共定位，同时也测定了卵母细胞成熟及早期胚胎发育的各个时期的mRNA丰度，特异性Morphollimo注射后观察到纺锤体变形，染色体聚集过度或者不聚集，说明KIF1B在小鼠卵母细胞的成熟过程及早期胚胎的发育过程是起一定作用的。