疏水性脂肪族聚酯，如聚乳酸(PLA)、聚羟基乙酸(PGA)以及聚己内酯(PCL)，作为一类十分重要的合成类生物材料，由于良好的生物可降解性、优异的生物相容性、低的免疫性以及良好的机械性能，已被广泛应用于手术缝合线、骨骼固定、组织工程以及药物载体领域。在这类材料中，聚己内酯因与药物之间良好的相容性以及降解产物不会影响人体微环境的酸碱性，而备受研究。但是，聚己内酯较强的疏水性以及较高的结晶性，导致其降解速率很难进行调节控制。因此，制备改性类聚己内酯已成为时下研究热点。本论文，合成官能团化己内酯单体，通过开环聚合制备含侧官能团化两亲性聚合物并对其前药自组装行为进行研究。具体内容摘要如下：1、通过开环聚合以及巯基-溴之间的点击化学反应，制备含醛基官能团两亲性聚合物，以对甲氧基苯胺为模拟药物，通过安息香-亚胺键接到两亲性聚合物侧链醛基上，并对其pH响应释放行为进行了研究。用1H NMR、FT-IR、GPC、UV-Vis、SFS、DLS、AFM进行表征。2、合成γ-乙酸叔丁酯-ε-己内酯环状单体，以聚乙二醇单甲醚(Mn=5000)为大分子引发剂，辛酸亚锡为催化剂，在120C条件下，合成两亲性聚合物(MPEG114-b-PAABCLm)。用1H NMR、13C NMR、FT-IR、GPC进行表征。3、两亲性聚合物(MPEG114-b-PAABCL6)，在三氟乙酸(TFA)脱保护条件下，制得侧羧基官能团化聚合物(MPEG114-b-PAACL6)，以此为基材，通过化学键方式，将紫杉醇(PTX)键接至聚合物上，成功合成紫杉醇前药(MPEG114-b-PAACL6/PTX)。用1H NMR、FT-IR、GPC、SFS、DLS、AFM进行表征。