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目的本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中GPRC5A、SOCS3、STAT3的表达与NSCLC临床特征的关系及三者之间的相关性。方法运用免疫组织化学Elivision法检测GPRC5A、SOCS3、STAT3在92例NSCLC中的表达情况,随机抽取40例的癌旁组织作为对照,并对三者进行相关性分析。结果1.GPRC5A在NSCLC和癌旁组织中的表达:GPRC5A表达阳性为胞膜,部分表达于胞浆,GPRC5A在NSCLC组织中的阳性表达率为43.4%,癌旁正常组织的77.5%,其差异具有统计学意义(P<0.05),其在鳞癌中37.5%表达,在肺腺癌中50.0%表达,其差异无统计学意义;其与NSCLC的分化程度、转移情况呈显著相关(P<0.05),而与其他因素无关。2.SOCS3在NSCLC和癌旁组织中的表达:其阳性表达主要位于细胞浆,其在NSCLC中表达率44.6%,在所有癌旁组织中均有表达,其差异具有统计学意义(P<0.05)。SCOCS3蛋白表达与NSCLC的肿瘤的分化、转移等显著相关(P<0.05)。3.STAT3在NSCLC和癌旁组织中的表达:其阳性表达主要位于细胞浆,少数核着色,阳性表达为棕黄色颗粒,其在NSCLC组织中的阳性表达率为76.0%,癌旁正常组织32.5%,其差异具有统计学意义(P<0.05)。STAT3表达与NSCLC的分化、转移等显著相关(P<0.05)。4.GPRC5A、SOCS3及STAT3的表达与NSCLC的分化、分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05),GPRC5A与SOCS3在NSCLC中呈正相关(r=0.537,P<0.05)、GPRC5A与STAT3在NSCLC中呈负相关(r=-0.228,P<0.05),SOCS3与STAT3呈负相关(r=-0.369,P<0.05)。结论GPRC5A、SOCS3、STAT3在NSCLC的发生和发展中起重要作用,且三者之间存在显著相关性,为深入研究其调控路径提供了依据,为肺癌的靶向治疗提供了新的思路。