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本文分别采用高效液相色谱法和高效毛细管电泳法建立了丹参药材的指纹图谱,对其进行了超信息特征数字化评价和系统指纹定量法评价,对指纹图谱双定性双定量相似度进行了比较研究,同时对丹参抗氧化性作了研究。本文为丹参的全面质量控制提供了新方法,为实现指纹图谱的定量功能和全面评价进行了深入的研究。1、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择指纹图谱检测条件,建立了丹参水溶性成分290nm波长下的HPLC指纹图谱。以丹酚酸B为参照物,确定了36个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对其进行了全面评价,并建立了丹参HPLC统一化指纹图谱,同时本文还考察了峰缺失对双定性和双定量相似度的影响。方法操作简便,重现性好,为丹参全面质量控制提供了新方法。2、以色谱指纹图谱指数F为量化指标评价和选择指纹图谱检测条件,建立了丹参全成分228nm波长下的HPLC指纹图谱和丹参脂溶性成分280nm下的HPLC指纹图谱。以丹酚酸B为参照物,分别确定了44个和39个共有指纹峰,采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对其进行了全面评价,并利用系统指纹定量法从多维角度挖掘指纹图谱的隐含信息,进行数字化控制,为丹参质量控制提供了新参考。3、建立了丹参的毛细管电泳指纹图谱,以迷迭香酸为参照物,确定了14个共有峰,考察了不同背景电解质、不同添加剂、不同pH对电泳图谱的影响,并采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行了评价,同时考察了峰缺失对双定性双定量相似度的影响。4、利用结晶紫分光光度法测定丹参药材自由基清除率,考察了不同吸收波长,Fe2+浓度,H2O2浓度,结晶紫浓度,反应时间,不同pH以及试剂加入顺序的影响。利用丹参提取液对Fe2+-H2O2系统产生的羟自由基(·OH)的清除率对丹参药材的总体抗氧化作用进行了测定,具有费用低,灵敏度高,操作简便等优点,但需进一步完善得以推广。