目的：检测骨桥蛋白（osteopontin，OPN）和基质金属蛋白酶—2（matrix metalloporteinases-2，MMP-2）在上皮性卵巢癌中的表达，通过其表达及与临床病理参数之间的关系，探讨OPN和MMP-2在上皮性卵巢癌发生、发展及浸润转移中的作用、可能机制。方法：收集77例卵巢石蜡标本，（10例正常卵巢，10例卵巢良性肿瘤，7例卵巢交界性肿瘤，50例上皮性卵巢癌）采用免疫组化S-P法测定OPN和MMP-2的表达，并分析它们与患者病理分期、临床分期、组织分型及有无淋巴结转移的关系。结果：OPN、MMP-2在10例正常卵巢组织中均不表达，在10例卵巢良性肿瘤中OPN、MMP-2表达数分别为0／10、2／10，在7例卵巢交界性肿瘤中阳性表达数分别为6／7、5／7，在50例上皮性卵巢癌中表达数分别为45／50，42／50。分别进行比较，OPN、MMP-2在卵巢癌组的表达率均高于正常组、良性肿瘤及交界性肿瘤组，差异具有显著性（p＜0.05）。50例卵巢上皮性癌组织中，OPN和MMP-2在组织分级中的阳性表达分布分别为：G₁∶10／12，10／12；G₂∶16／18，14／18；G₃∶19／20，18／20；随组织分级的增高，OPN的阳性表达率增高，各级间OPN的表达差异有统计学意义（P＜0.05），OPN的表达与组织分级呈正相关（rS=0.349，P=0006＜0.05）；MMP-2的表达与组织分级无统计学差异（P＞0.05）。OPN和MMP-2在组织分型中的阳性表达分布分别为：浆液性25／27，24／27；粘液性：16／18，15／18；内膜样癌：4／5，3／5。不同组织分型的OPN、MMP-2表达率之间无统计学差异。OPN和MMP-2在临床分期的阳性表达分布分别为：Ⅰ—Ⅱ：30／34，27／34；Ⅲ—Ⅳ：15／16，15／16；随临床分期的增高，OPN、MMP-2的阳性表达率均增高，各期间OPN、MMP-2的表达差异有统计学意义（P＜0.05），OPN、MMP-2的表达与临床分期呈正相关（rS=0.401，rS=0.383，P＜0.05）。OPN、MMP-2在无淋巴结转移组的分布分别为：28／32，26／32；在淋巴结转移组的分布分别为：17／18；16／18。两组内的差异分别具有显著性（P＜0.05），OPN、MMP-2的表达与淋巴结转移呈正相关（rS=0.401，0.317，P＜0.05）。OPN、MMP-2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关（r=0.650 P=0.000）。结论：OPN可作为上皮性卵巢癌的标志物。OPN在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期、组织分级、淋巴结转移呈正向关，与组织分型无相关性；MMP-2上皮性卵巢癌中的表达与临床分期、淋巴结转移呈正向关，与组织分级、组织分型无相关性。OPN、MMP-2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关，OPN与MMP-2协同促进了卵巢癌的发生发展。通过抑制OPN、MMP-2传导通路可为卵巢癌的治疗提供新的途径。