【摘 要】
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C-H键官能团化反应,因具有原子和步骤经济性等特点,逐渐成为有机合成方法的热点研究领域之一,近年来在天然产物,药物分子,材料的合成中,扮演越来越重要的角色。本文从过渡金属催化C-H键官能团化出发,主要介绍以下两部分工作:一.Co(Ⅲ)催化吲哚与4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮的C-H烯丙基化反应首先,我们综述了近年来过渡金属催化下C-H烯丙基化反应的研究进展,着重介绍了各类烯丙基化试剂参与的反应
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C-H键官能团化反应,因具有原子和步骤经济性等特点,逐渐成为有机合成方法的热点研究领域之一,近年来在天然产物,药物分子,材料的合成中,扮演越来越重要的角色。本文从过渡金属催化C-H键官能团化出发,主要介绍以下两部分工作:一.Co(Ⅲ)催化吲哚与4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮的C-H烯丙基化反应首先,我们综述了近年来过渡金属催化下C-H烯丙基化反应的研究进展,着重介绍了各类烯丙基化试剂参与的反应和机理。接下来,我们详述了Co(III)催化下,吲哚类衍生物与4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮的C-H
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主族金属-金属(多重)键化合物和主族金属卡宾类化合物在小分子活化及有机催化领域具有独特的优势,近年来备受化学家的关注。α-二亚胺作为一种非典型配体,氧化还原性配体在与金属中心配位时,可参与金属中心的电子转移过程,有效稳定低价金属化合物。本文基于α-二亚胺配体稳定的铝-铝键化合物,研究了其与含芳香性的吡啶、甲基吡啶小分子及脂肪族腈类小分子的反应性,并且初步探究了活化此类小分子的潜在规律。合成并表征了
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