【摘 要】
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目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中APE1与VEGF的表达及与病理分级、临床分期、肿瘤血管生成之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测55例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱粘
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目的探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中APE1与VEGF的表达及与病理分级、临床分期、肿瘤血管生成之间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测55例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱粘膜中APE1及VEGF的表达,血管生成采用CD34免疫组化染色标记微血管内皮计数微血管密度(MVD)。结果55例膀胱移行细胞癌中均有APE1蛋白表达(100%),正常膀胱粘膜有8例表达(53.33%),前者明显高于后者(x~2=28.52,P＜0.01);另外,膀胱移行细胞癌有APE1蛋白细胞浆与细胞核共表达27例(49.09%),正常膀胱粘膜0例,前者明显高于后者(x~2=11.99,P＜0.01)。VEGF在正常膀胱粘膜和膀胱移行细胞癌中的阳性率分别为0.0%和67.3%,差别有显著性(x~2=21.41,P＜0.01);不同病理分级和临床分期的APE1的表达分布(x~2=15.25,P＜0.01;x~2=8.15,P＜0.01)及VEGF阳性表达(x~2=11.25,P＜0.01;x~2=7.732,P＜0.01)均有显著差别;APE1的胞浆表达及VEGF表达呈显著正相关(r=0.458,P＜0.01)。APE1胞浆阳性肿瘤组织、VEGF阳性肿瘤组织、及肿瘤组织MVD分别显著高于APE1胞浆阴性肿瘤组织、VEGF阴性肿瘤组织和正常膀胱组织MVD(P＜0.001;P＜0.001;P＜0.001)。结论1、APE1和VEGF在膀胱癌中有较高阳性表达,并且APE1的表达分布不同于膀胱正常粘膜。2、APE1和VEGF的表达与膀胱癌的病理分级和临床分期密切相关。3、APE1和VEGF与血管生成相关,检测APE1和VEGF的表达可作为反映膀胱移行细胞癌侵袭性和预测病人预后的生物学指标。
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