目的：　　 舌癌在口腔癌中发病率最高。舌癌恶性程度高，生长快，浸润性强，淋巴结转移率较高。浸润型癌的表面可无突起或溃疡，常不能早期发现，最易延误病情。目前，舌癌患者治疗后的生存率无明显改善，术后转移和复发是其死亡的主要原因。造成这种现状的根本原因在于早期诊断方法的匮乏，错失了治疗的最佳时机。为提高舌癌患者的生存率和生存质量，早发现、早诊断和早治疗是最直接有效途径。在舌癌前病变的研究中，需要提供一个重复性好、稳定、简便且近与人类舌癌发生的动物模型。建立舌癌前病变动物模型是辽宁省自然科学基金项目——探索舌癌早期无痛无创性诊断新方法的一部分。建立成熟的大鼠舌癌前病变动物模型，将为拉曼光谱早期诊断舌癌提供病变动物的唾液、血清等样本，以便寻找样品中的癌症大分子标志物。目前，以饮用4NQO方式诱发SD大鼠舌癌前病变的研究报道较少。本实验尝试用4NQO饮水法诱导大鼠舌癌前病变，寻找大鼠舌癌前病变动物模型成熟时期，观察诱导过程中大鼠口腔粘膜、体重、饮水量、饮食量和活动度等变化，作为癌前病变动物模型建立的参考。　　 材料和方法：　　 将40只大鼠分为两组，实验组20只，对照组20只，采用浓度为0.002％的4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)溶液喂养实验组SD大鼠，清水喂养对照大鼠。记录大鼠的体重、饮水量、饮食量和活动度，密切观察大鼠的精神状态、毛色、脱毛现象、有无出血等。乙醚麻醉条件下，观察大鼠舌、腭、口底、牙龈有无粗糙、增生、溃疡、出血。根据实验进展需要处死大鼠做病理。　　 结果：　　 随着4NQO作用时间延长，实验组动物舌背粘膜开始出现粗糙、白点、白斑、溃疡、增生等症状。大鼠舌背产生从单纯增生-轻度异常增生-中度异常增生-重度异常增生-原位癌-鳞癌的典型病理变化。给药8周时，体重、饮水量和饮食量增长变缓，活动度增强，20％实验组大鼠舌背粘膜呈单纯增生，80％正常。给药12周时，体重、饮水量和饮食量开始下降，活动度开始减弱，20％实验组大鼠舌背粘膜呈单纯增生，80％轻中度异常增生，给药16周时，体重、饮水量和饮食量下降平稳，20％实验组大鼠舌背粘膜正常，20％中度异常增生，60％重度异常增生。21周时，20％实验组大鼠舌背粘膜重度异常增生，40％原位癌，40％侵袭性癌;20％实验组大鼠腭部侵袭性癌。　　 结论：　　 通过4NQO饮水法能够成功的建立大鼠舌癌前病变动物模型，给药12-16周可作为SD大鼠舌癌前病变动物模型成熟时期。