【摘 要】
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目的:由于早期缺乏特异临床症状和合适早期诊断方法,只有20%胰腺癌在进行相关检查时得以诊断。由于恶性程度较高,在发现时往往失去最佳治疗时机。因此早期诊断胰腺癌,甚至通过其分子机制找到合适治疗靶点,是十分重要的临床课题。内容:剪接因子MBNL3是一种RNA结合蛋白,双向调节RNA可变剪接过程,有研究表明MBNL3与肝细胞肝癌和胰腺导管腺癌的恶性进展有显著关系。MYST2全程参与DNA复制S期并起重要
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目的:由于早期缺乏特异临床症状和合适早期诊断方法,只有20%胰腺癌在进行相关检查时得以诊断。由于恶性程度较高,在发现时往往失去最佳治疗时机。因此早期诊断胰腺癌,甚至通过其分子机制找到合适治疗靶点,是十分重要的临床课题。内容:剪接因子MBNL3是一种RNA结合蛋白,双向调节RNA可变剪接过程,有研究表明MBNL3与肝细胞肝癌和胰腺导管腺癌的恶性进展有显著关系。MYST2全程参与DNA复制S期并起重要作用,作为组蛋白乙酰转移酶复合物的催化亚单位,参与肿瘤发生发展。目前鲜见研究探索胰腺癌中MBNL3、MYST2表达情况。方法:在组织水平进行免疫组化染色,在细胞水平通过增殖、集落形成、侵袭和迁移实验对转染后的四种胰腺癌细胞系进行功能验证。结果:胰腺癌组织样本中对MBNL3、MYST2免疫组织化学法染色进行差异表达验证,癌变的胰腺导管上皮染色明显强于正常胰腺导管上皮。通过增殖、集落形成、侵袭和迁移实验对转染后的四种胰腺癌细胞系进行功能验证,过表达MBNL3或MYST2处理的胰腺癌上皮细胞恶性行为更明显,差异有统计学意义。结论:MBNL3、MYST2对胰腺癌恶性生物学行为有促进作用。
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Graves病（Graves’ disease,GD）是一种主要累及甲状腺的自身免疫性疾病,又称为毒性弥漫性甲状腺肿,好发于30～50岁成人,男女患病比为1:6。患者临床主要表现为弥漫性对称性甲状腺肿大以及功能亢进、胫前粘液性水肿、机体高代谢状态、眼球突出等;病理特征为甲状腺滤泡上皮细胞增生,并伴有淋巴细胞浸润。Th17/Treg细胞水平失衡在Graves病中发挥的重要作用。中医辨证论治有优势。G
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