论文部分内容阅读
目的：通过检测胃癌组织中Stat3和VEGF的表达，探讨它们在胃癌的发生发展及转移中所起的作用及可能的分子机制，为胃癌的早期诊断，预后判断和肿瘤治疗提供一定理论依据。 方法：应用免疫组织化学方法检测正常胃组织、原位癌及淋巴结转移癌组织中Stat3和VEGF的表达情况，并分析它们与各临床病理参数之间的关系。应用PEMS3.1统计软件包进行数据处理。 结果： 1、实验组65例原发胃癌组织中Stat3和VEGF的表达阳性率分别为64.61％，76.92％，均显著高于正常对照组(P＜0.05)。 2、不同组织学类型胃癌中Stat3表达阳性率不同，其中未分化癌(90.00％)＞粘液癌(68.96％)＞低分化癌(54.84％)＞腺癌(42.85％)，但是其差异不具有统计学意义(P＞0.05)。 3、不同组织学分级和不同临床分期胃癌组织中Star3表达阳性率不同，低+未分化组(77.42％)显著高于高+中分化组(45.65％)；Ⅲ+Ⅳ期(78.57％)明显高于Ⅰ+Ⅱ期(48.98％)，且其差异具有统计学意义(P＜0.05)。Stat3的表达与是否伴有淋巴结转移有关(P＜0.05)。 4、不同组织学类型中VEGF的表达不同，其中未分化癌(90.00％)＞粘液癌(82.76％)＞低分化癌(77.42％)＞腺癌(71.43％)，但是无显著性差异(P＞0.05)。