胆固醇改性普鲁兰多糖自组装载药纳米粒子的研究

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天然多糖安全、稳定、无毒,具有良好的生物相容性及生物可降解性,且来源广泛、价廉易得。将疏水基团引入多糖的亲水骨架制备得到的两亲性高分子聚合物,可通过自组装形成多种聚集体。这些聚集体作为药物载体能明显延长药物在体内的作用时间,减少巨噬细胞的吞噬及增加药物疗效。因此,近年来疏水改性多糖已成为药物缓控释载体领域的一个研究热点。本文选择不同的连接臂将胆固醇接枝到不同分子量的普鲁兰多糖上,合成了一系列胆固醇疏水改性的普鲁兰多糖衍生物,并制备其自聚集纳米粒子,系统考察连接臂的长度、胆固醇基取代度和普鲁兰多糖分子
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