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目的:
(1)对何首乌进行本草考证及文献查考,并解释何首乌赤白之说。
(2)研究广西产何首乌资源分布情况,鉴别其品种来源。
(3)对不同产地何首乌主要有效成分进行质量分析,提供广西产何首乌的生药质量评价依据。
(4)对广西产何首乌进行生药鉴别,提供广西产何首乌生药学鉴定依据,为促进开发广西产何首乌药用资源打下基础。
方法:
通过实地调研与文献整理对何首乌的来源及赤白之说进行考证。调查及采集广西不同产地即桂西(田林、田阳、凌云、靖西、那坡)、桂西北(东兰、天峨、河池)、桂北(桂林、平乐、恭城)、桂中(忻城)、桂南(大新、宾阳、龙州)何首乌,从原植物形态、性状、显微特征、理化对其进行生药学研究,采用紫外谱线组法对广西产方茎、圆茎何首乌进行鉴别比较,并运用薄层色谱技术对不同产地何首乌的乙醇提取液进TLC-FPS分析,同时采用高效液相色谱检测大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚及二苯乙烯苷等主要有效成分含量。
结果:
广西产何首乌的来源为蓼科植物何首乌PolygonummultiflorumThunb.的块根,广西各县市均有分布,野生资源丰富。
生药学研究发现广西产何首乌的小枝有两种特征一种为圆形(本文称为圆茎何首乌),另一种为方形(本文称为方茎何首乌)。桂南、桂北、桂中多产圆茎何首乌,其根的横断面多呈浅黄棕色、橙黄色、红棕色或紫色,异型维管束多为一轮。桂西、桂西北多产方茎何首乌,其根横断面呈红色、粉白色或白色,异型维管束多,分散形成数轮,中心多有明显的木心。
本文首次:(1)对广西不同产地何首乌的茎、叶及托叶鞘进行了显微鉴定,方茎何首乌的小枝有四个纵棱,棱的表皮下有2~3列纤维,表皮有大的细胞向外突出形成乳突。何首乌叶下表面细胞有极大区剐,有的下表面细胞垂周壁弯曲较厉害,且角质纹理不明显,气孔平均指数也稍有区别。桂北、桂南产何首乌的形状及横断面云锦状花纹与古本草的描述相符,而桂西、桂西北产何首乌横断面云锦状花纹与传统的何首乌药材不大一致,有的木心大。(2)桂南、桂北产何首乌粉末微量升华实验均显示阳性反应,桂西产何首乌呈阴性,而桂西北产何首乌两种情况都有。(3)对广西不同产地何首乌进行薄层层析鉴别定性。薄层层析实验结果显示,每个考察产地的样品有一个、或多个斑点,其中桂西(凌云、田阳、田林、那坡45-48-49号)、桂西北(东兰62-66号、河池)无大黄素、大黄素甲醚斑点。(4)对广西不同产地何首乌进行紫外谱线组法鉴别。比较圆茎何首乌(8号)与方茎何首乌(52号)的紫外吸收峰,除有共同吸收峰外,圆茎何首乌水提液在285.0nm、394.0nm处有吸收,方茎何首乌在277.0nm、356.0nm、386.0nm处有吸收;圆茎何首乌乙醇提取液在288.0nm、380.0nm、394.0nm有吸收,方茎何首乌在280.0nm、356.0nm、386.0nm、391.0nm处有吸收;圆茎何首乌氯仿液在399.0nm,394.0nm,380.0nm,361.0nm,342.0nm,290.0nm,268.0nm有7个吸收峰,方茎何首乌在391.0nm,385.0nm,356.0nm,275.0nm,242.0nm处有5个吸收峰;圆茎何首乌石油醚提取液在379.0nm,301.0nm,288.0nm,224.0nm处有吸收,方茎何首乌在385.0nm、269.0nm有吸收。(5)对广西不同产地何首乌进行定量分析。广西不同产地何首乌药材中二苯乙烯苷的含量具有著性差异,最高的8.49%,最低的0.02%,以桂北的桂林、平乐、恭城及桂南的宾阳等地所产何首乌药材质量较好,其二苯乙烯苷的含量较高。广西产何首乌药材蒽醌测定结果可以看出:总大黄素含量在0~2.39mg/g之间,总大黄素甲醚在0~1.34mg/g之间。平乐、桂林、宾阳、靖西种植的何首乌中总大黄素及大黄素甲醚含量高;田阳、田林、凌云的样品中检测不到大黄素及大黄素甲醚等蒽醌类化合物;那坡、东兰何首乌中有的含有大黄素及大黄素甲醚有的没有,特别是断面深红色者极少含有大黄素等蒽醌类化合物。
结论:
(1)本草考证与文献查考表明何首乌来源为蓼科植物何首乌PolygonummultiflorumThunb.的块根,何首乌的赤、白指的是块根颜色的不同,白首乌CynanchumbungeiDecne为萝摩科植物,不是何首乌。
(2)广西产何首乌资源非常丰富,是何首乌主产地之一。
(3)广西不同产地何首乌化学成分存在较大差别,主要有效成分大黄素、大黄素甲醚及二苯乙烯苷等含量存在显著差异。
(4)广西平乐、桂林、恭城、宾阳等地产的何首乌指标性成分的含量较高,是广西区内何首乌的优质产区。
本论文研究内容经科技查新证实,目前尚未见与上述特点相同的国内外文献报道。