本研究采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法研究了131头南阳牛群体DGAT1、DGAT2、IGF2、IGFBP-3和MEF2基因共6个位点的多态性,并分析了它们与南阳牛生长发育性状的的相关性,得到如下结果:1.首次在南阳牛群体中验证DGAT1基因第8外显子的K232A取代,结果表明该位点存在多态性,A和K等位基因在群体中的频率分别为0.67与0.33。χ~2适合性检验表明,南阳牛群体中该基因座处于Hardy-Weinberg平衡状态(p>0.05)。2.利用最小二乘拟合线性模型,对DGAT1基因外显子8多态位点不同基因型与牛体重和体尺性状进行显著性检验,结果显示:该位点不同基因型对南阳牛6月龄体高、18月龄胸围、2岁体重有极显著影响(P<0.01)。12月龄和2岁的坐骨端宽和2岁的胸有显著地显著影响(P<0.05)。3.利用单标记拟合线性回归模型,对DGAT1基因外显子8多态位点不同基因型与牛体重和体尺性状进行显著性检验,结果显示:该多态位点6月龄体高的加性效应极显著(P<0.01),12月龄的坐骨端宽的加性效应显著(P<0.05);18月龄胸围的显性效应极显著(P<0.01),24月龄的胸围和体重的显性效应显著(P<0.05)。4.利用PCR-SSCP方法分析了南阳牛DGAT2基因第3内含子的多态性,并利用最小二乘拟合线性模型,对多态位点不同基因型与牛体重和体尺性状进行显著性检验。结果表明:群体中共检测出A、B、C和D 4种等位基因,AA、AB、BB、BC、CC、AC和AD 7种基因型,χ~2适合性检验表明:南阳牛群体中该基因座处于Hardy-Weinberg平衡状态(p>0.05)。统计学分析表明该位点CC和AA基因型达到显著的各项指标值均最于其它基因型,AD基因型达到显著的各项指标的值均最低,大体的趋势是:CC>AA>AC>BC>AB>AD。5.利用PCR-RFLP在南阳牛群体中均检测到DGAT2内含子6的TaqⅠ多态性,利用最小二乘拟合线性模型,对其与牛体重和体尺性状进行显著性检验。结果表明:该多态位点在南阳牛群体中有A和B两种等位基因,频率分别为0.875,0.125;群体中仅发现AA和AB两种基因型。统计分析表明AB基因型个体的6月龄的体高和胸围,18和24月龄的胸围和体斜长等极显著大于AA基因型(P<0.01),6和12月龄的体斜长,12月龄的胸围,24月龄的体重显著大于AA基因型(P<0.05)。单标记回归模型分析表明,该位点主要是以加性效应的方式发挥作用,对6月龄(P<0.01)和24月龄(P<0.05)体重的加性效应显著,对胸围和体斜长6月龄到2岁都达到极显著水平(P<0.01)。