含噻唑、咪唑环类席夫碱合成及杀菌效果初探

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席夫碱,也叫西佛碱。席夫碱及其配合物在医药生物、催化剂及变色材料领域有广泛应用,从上世纪六十年代开始,席夫碱配体及其金属离子配合物的新合成方法和新产物的优良生物特性就被人们关注,它们被用在生产生活的各个方面,既可做螯合剂,也可以做稳定剂,还可以做杀菌剂。而其中比较突出的就是苯并咪唑类与苯并噻唑类衍生物,它能够抑制多种细菌的生长,还可以抗病毒,因此这类席夫碱化合物的研究已成为杂环化学领域和配位化学领域中非常重要的课题。  本文主要研究的是几种含噻唑或咪唑环的席夫碱的合成方法,发现了取代基的不同对其杀菌效果有不同的的影响,并总结了规律:电负性越强,杀菌效果越明显。实验从单席夫碱配体入手,合成了八种不同的席夫碱配体,全文公分三个不同的部分:  第一部分讲述了含咪唑、噻唑席夫碱类化合物的合成背景,研究成果及发展方向。  第二部分讲述了合成手段,在此次合成中,氨基杂环化合物选用了两种;2-氨基苯并噻唑,2-氨基苯并咪唑;醛类选用了四种:水杨醛、5-氯水杨醛、5-溴水杨醛、5-硝基水杨醛。最后得到了八种可能具备抗菌活性的单席夫碱化合物,并用核磁共振和红外光谱对实验产物的结构表征进行测定。  第三部分对得到的化合物进行抑菌活性的比较,通过比较测定抑菌环直径大小来确定化合物的抑菌效果。经多次抑菌实验对照发现:2-氨基苯并咪唑和5-氯水杨醛合成的席夫碱在这八种席夫碱中对金色葡萄球菌和链球菌的抑制作用最好,并且浓度达到10g/L时,抑菌效果最佳。
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