【摘 要】
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从巴西橡胶树(Hevea Brasiliensis)无性系热研4号胶乳中分离纯化27KD橡胶粒子膜蛋白,并测定其N端部分序列.根据N端部分氨基酸序列设计一简并引物,利用胶乳mRNA反转录为cDNA第
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从巴西橡胶树(Hevea Brasiliensis)无性系热研4号胶乳中分离纯化27KD橡胶粒子膜蛋白,并测定其N端部分序列.根据N端部分氨基酸序列设计一简并引物,利用胶乳mRNA反转录为cDNA第一链,再和另一引物Oligo(dT)<,15>进行RT-PCR扩增,得到该蛋白cDNA的PCR片段,把该片段插入到pGEM-T载体,获得其基因克隆.
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