目的:探索PDGF-BB对阿仑膦酸钠（alendronate,ALN）预处理后骨髓间充质干细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）增殖、迁移、成骨影响;研究PDGF-BB对预防SD大鼠拔牙后发生双膦酸盐相关性颌骨骨坏死（bisphosphonate related osteonecrosis of the jaw,BRONJ）的预防作用。方法:1.使用不同浓度(10-4M,10-5M,10-6M,10-7M)ALN对BMSCs进行处理,CCK-8（cell counting kit-8）在不同时间节点（1d,3d,5d,7d）检测增殖能力;根据增殖实验结果,选择10-5M浓度的ALN进行后续实验;使用10-5M浓度ALN处理BMSCs并成骨诱导7d、14d后,分别再通过对硝基苯磷酸二钠（disodium 4-nitrophenyl phosphonat,p NPP）进行碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）的定量检测。2.BMSCs细胞在含10-5M的ALN培养液中处理72h后,更换含PDGF-BB培养液处理48h。通过CCK-8法检测BMSCs细胞增殖能力变化;BMSCs细胞迁移的能力使用Transwell细胞小室法进行检测;在成骨诱导14d后,通过茜素红法染色定性检测BMSCs的钙结节形成表达;通过p NPP法检测定量检测BMSCs的ALP表达;通过免疫印迹实验（western blot,WB）检测BMSCs的成骨相关蛋白表达。3.将12只6月龄雌性Sprague-Dawley（SD）大鼠全部行双侧卵巢切除术,待3个月后,连续60d皮下注射ALN,随机均分为预防组和对照组后拔除所有大鼠左下颌第一、二磨牙。预防组大鼠拔牙窝置入加载PDGF-BB的可吸收明胶海绵后缝合,对照组大鼠的拔牙窝放入可吸收明胶海绵后严密缝合。拔牙术后8w,通过大体观察、HE切片染色病理学检查、Micro-CT影像学进行各项检测;通过酶联免疫吸附反应（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）测定大鼠血清I型胶原C末端肽（C-terminal telopeptides of type I collagen,CTX I）的表达量。结果:1.当ALN浓度≤10-7M时,cck-8结果表明3d后ALN对BMSCs表现为促进增殖作用（P<0.05）,且呈时间的依赖性;当ALN浓度≥10-5M时,3d后能够明显抑制细胞增殖（P0.05）,14d时ALP表达量明显低于对照组（P<0.05）。2.CCK-8及Transwell结果显示,PDGF-BB能够促进10-5M ALN预处理后的BMSCs细胞增殖能力（P<0.05）;但其受抑制的迁移能力无明显变化。在进一步的ALP定量分析及western blot实验中我们发现,BMSCs的成骨相关蛋白（ALP、RUNX2、OCN）表达均在ALN作用下受到抑制,而在经过PDGF-BB处理组中,它们的表达得到了恢复。3.在SD大鼠拔牙窝填塞加载PDGF-BB可吸收海绵的预防组中,预防组发病率为33.3%（2/6）,对照组发病率为83.3%（5/6）,预防组BRONJ发病率明显下降。组织切片结果显示预防组拔牙窝中骨组织空陷窝、骨细胞缺失明显少于对照组（P0.05）。结论:在体外实验中发现ALN能够抑制BMSCs的增殖及成骨分化能力,而PDGF-BB则能够逆转ALN的抑制作用;PDGF-BB对预防实验动物拔牙后发生BRONJ具有良好效果。