目的：　　唑来膦酸（ZOL）对环磷酰胺等抗肿瘤药物存在一定的协同作用，我们设计了实验用ZOL和蒽环类药物阿霉素（ADM）处理 MDA-MB-231细胞（ER-，PR-，HER-2-），探讨ZOL联合ADM处理是否可达到协同或相加作用，是否可提高ADM单独作用对肿瘤细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用，了解联合作用是否可在不提高ADM作用剂量的基础上获得更优的治疗效果，为三阴乳腺癌（TNBC）患者的化疗用药提供一个新的思路。　　方法：　　实验设置ZOL单药组、ADM单药组、ZOL联合ADM组、对照组，对MDA-MB-231细胞进行药物实验。采用CCK-8试剂盒对各药物组作用后的细胞增殖抑制率进行检测；采用流式细胞仪对各组的细胞凋亡情况进行检测。　　结果：　　1.ZOL单药浓度为10μmol/L组作用24小时后检测细胞增殖抑制率为（21.5 ±1.2）%，随着浓度增加抑制率升高（p<0.05）；作用48小时后分别为（32.1± 1.3）%，随着浓度增加抑制率升高（p<0.05）；在ZOL10 μmol/L浓度作用下，24小时测得细胞凋亡率为（13.4±1.3）%，随着浓度的升高，细胞凋亡率也显著性升高（p<0.05）。　　2.对ADM浓度为1.25、2.5、5、10μmol/L单药处理后的MDA-MB-231细胞在24小时后测得抑制率分别为（14.4±0.8 ）%、（28.3±1.5）%、（38.1±2.3 ）%、（49.3±3.2）%，（p<0.05）；处理48小时后抑制率，分别为（29.1±2.1 ）%、（49.3±2.7 ）%、（67.5±3.3 ）%、（74.6±3.5）%，（p<0.05）；1.25μmol/L ADM处理24小时后，细胞凋亡率为（15.1±1.2%），同样处理时间下，随着浓度升高凋亡率显著性升高（p<0.05）。　　3.ZOL、ADM联用组抑制率明显高于ZOL单药组和ADM单药组（p<0.05）；ZOL联合ADM处理后24小时细胞凋亡率为（25.5±1.7）%，而ZOL单药组为（13.4± 1.3）%，ADM单药组为（15.1±1.2）%，（p<0.05）。　　结论：　　ZOL和ADM单药作用在体外实验中均可抑制MDA-MB-231细胞的生长、诱导凋亡，并具有浓度、时间依赖性；ZOL和ADM联合用药可抑制MDA-MB-231细胞的增殖、诱导凋亡，并且两种药物具有相加作用，ZOL的作用可以增加ADM抑制细胞增殖、诱导凋亡的效果。