共振光散射技术（RLS）自其建立以来，因操作简便和灵敏度高已广泛应用于研究分子的聚集行为及生物大分子和药物分析等领域，但存在选择性差的缺点。本文在普通RLS技术的基础上，设计了后向光散射（Backward resonance lightscattering，BRLS）信号检测装置，通过检测后向的共振光散射信号，实现了对生物大分子的高灵敏及高选择性分析。 在pH 3.50的酸性介质中，萘铬绿与蛋白质发生静电作用产生以342.0nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱。在此波长下，蛋白质的浓度与增强共振光散射强度(ΔI_RLS)呈线性关系，据此建立了痕量蛋白质的共振光散射分析法，方法成功地应用于尿样中总蛋白质分析。 在pH 2.90，离子强度为0.003 M时，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，QT-蛋白质相互作用产生的粒子富集在H₂O／CCl₄界面上时，会在376nm产生BRLS特征峰，增强的BRLS信号，与HSA和BSA浓度成正比例关系，据此建立了灵敏测定蛋白质的分析方法。 在pH 3.00，铝离子和水相中DNAs的结合能够产生增强的共振光散射信号，Al（Ⅲ）-DNAs这种二元复合物还可以结合CCl₄溶液中的tetraphenylporphyrin（TPP），形成新的三元复合物TPP-Al（Ⅲ）-DNAs并富集在界面上。该复合物469nm产生强烈增强的BRLS信号，并且I_BRLS正比于ctDNA和fsDNA的浓度，可用于灵敏的测定核酸，方法的检出限在皮克级。 在pH 6.80，三辛基氧膦（TOPO）的存在下，Cr（Ⅲ）的水解物和核酸、肝素、黄原胶等生物大分子在H₂O／CCl₄界面上发生共吸附，形成较大的散射颗粒，增强的O_BRLS正比于生物大分子的浓度，据此建立了生物大分子的分析方法，发展了新类型的散射分析探针。