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目的结直肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,也是肿瘤死亡的主要原因之一。近年来,结直肠癌在全球范围内的发病率呈逐渐上升趋势。肿瘤动力学表明,细胞增殖率升高、凋亡率降低导致肿瘤生长。Survivin是近来发现的抑制凋亡基因家族(IAPs)的新成员。它与凋亡信号传导通路的下游分子结合并抑制其活性,从而阻断凋亡信号传导。p27Kip1作为一个周期素依赖性激酶抑制蛋白,在抑制细胞周期G1期到S期的转化中起重要作用。本研究探讨Survivin和p27Kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相互关系。方法应用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry,IHC)检测83例结肠癌标本(Dukes’A期9例,B期16例,C期31例,D期27例)和10例正常结肠粘膜组织中Survivin、p27Kip1的表达。收集结肠癌病例的相关临床病例资料,分析Survivin、p27Kip1的表达与临床病理参数的关系。用统计软件SPSS13.0进行统计学分析。结果Survivin在结肠癌组织中阳性表达率83.1%(69/83),而在正常结肠粘膜组织中为0.0%(0/10),结肠癌中阳性率明显高于正常结肠粘膜组织(P<0.01)。结肠癌中Survivin的表达在年龄、性别、肿瘤部位和大体分型、肿瘤大小、组织分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期间均无差异(P>0.05)。p27Kip1在结肠癌组织中阳性表达率41.0%(34/83),而在正常结肠粘膜组织中为90.0%(9/10),结肠癌中阳性率明显低于正常结肠粘膜组织(P<0.01)。远处转移组p27Kip1阳性率(16.7%,3/18)明显低于远处无转移组(47.7%,31/65)。结肠癌p27Kip1表达与组织分化程度、肠壁浸润深度、Dukes分期有关(P<0.05)。组织分化程度越低、Dukes分期越晚,浸润深度越深,p27Kip1阳性表达越低。结肠癌组织中Survivin表达与p27Kip1表达未见明显相关性(r=0.096,P>0.05)。结论Survivin和p27Kip1蛋白在结肠癌组织中存在异常表达,提示两者在结肠癌的发生发展中起着重要作用。结肠癌中Survivin的表达与p27Kip1的表达无相关性。p27Kip1蛋白表达缺失可能与结肠癌预后不良相关。