为了获得具广谱和持久抗性的水稻新种质,抵抗坏死营养型病原菌诱发的多种病害和生产过程中的多种逆境,本研究利用农杆菌介导转化法首次将来源于昆虫杆状病毒的细胞凋亡抑制基因op-iap和p35导入水稻中。 依目的基因编码区序列设计了三对引物,从昆虫表达载体pIE1-40piap和plE1-4p35中扩增了细胞凋亡抑制基因iap和p35。op-iap基因的编码区长807bp,编码一个由268个氨基酸组成的,分子量约为30kDa具有抑制细胞凋亡功能的蛋白;p35基因长为900bp,编码一个由299个氨基酸组成的,分子量约为35kDa的具有抑制细胞凋亡功能的蛋白。将两个基因单独及其组合分别插入pCAMBIA1301,构建了三个植物表达载体p1301-iap、p1301-p35和p1301-iap-p35,经PCR检测、酶切鉴定和核苷酸序列测定等分析确认构建无误。 利用农杆菌介导转化法通过构建的载体将目的基因和对照（gus基因）导入粳稻品种“中花8号”、“中花10号”和“Aichiasahi”,共获得转基因水稻485株。经Southern-blot、Northern-blot和RT-PCR分析,导入的基因已整合到转基因植株的基因组中,并转录了完整的mRNA。利用PCR扩增结果对T₁代的外源基因分离进行了遗传分析,结果表明:目的基因在T₁代中符合孟德尔分离比例,并与选择标记基因紧密连锁。 接种立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）并调查转基因水稻的发病级别,计算平均病级及病情指数。接种20天时,提取病斑周围组织的DNA,经2%琼脂糖凝胶电泳,观察细胞凋亡的典型标志DNA片段化。观察、计算及统计分析结果显示,导入了细胞凋亡抑制基因的“中花8号”T₀代植株能够抑制坏死营养型病原真菌侵染诱发的细胞凋亡,显著地提高了受体品种对稻纹枯病的抗性。 转细胞凋亡抑制基因水稻的T₁代幼苗能够抑制在低温、弱光、短日照等不良环境条件下由立枯丝核菌（Rhizoctoni solani）侵染诱发的细胞凋亡,显著地提高了秧苗的存活率和抗烂秧病能力。 对含有p35基因的“Aichiasahi”T₀植株分别接种稻瘟菌（Magnaporthe grisea）的亲和性小种MS220及和非亲和性小种131,初步研究的结果表明,细胞凋亡抑制基因对稻瘟病的致病性及发病级别没有显著影响。 转基因水稻的种子萌发、形态建成、繁殖过程正常,未受到细胞调亡抑制基因的显著影响。