选择、设计、合成各种多样化的主体分子，匹配不同小分子形成不同聚集形式的主体晶格，是目前包合物化学的一个主攻方向。本论文选用非平面多环多羧基或羟基芳香体系为主体品格的主要组分，得到10个包合物和2个加合物，用X-射线单晶衍射法测定结构。这些晶体可以分为以下三个体系。　　 1双羟萘酸分子体系。双羟萘酸是一个良好的主体分子，分子中的两个羧基和羟基是较好的质子给体或质子受体，在适当的条件下可以形成多样的氢键联结方式：分子中两个萘环被亚甲基连接，可以自由旋转调整构型以达到最佳的氢键联结方式，从而构成稳定的氢键主体网格。以双羟萘酸为主体分子，三丙胺、三丁胺、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵为客体分子，通过控制PH值，调整客体分子，改变辅助分子，我们得到了一系列6个包合物和1个加合物。　　 22,2’-联苯二甲酸分子体系。2,2’-联苯二甲酸含有两个羧基，由于2,2’-位上羧基间的阻碍作用以及苯环之间碳碳单键的可扭转性，两个苯环通常是不共面的。本文以2,2’-联苯二甲酸为主体分子，辅以硫脲或硼酸小分子，设计合成了2个四丙基铵的管状包合物。　　 32,2’，4，4’-四羟基二苯甲酮分子体系。以2,2’，4，4’-四羟基二苯甲酮为主体分子得到了两个层状包和物，客体分子分别为溴化四丁基铵和三丁胺。并得到1个2,2.，4，4’-四羟基二苯甲酮与六次甲基四胺的加合物。　　 通过这些包合物晶体结构的研究，可以看出非平面多环多羧基或多羟基芳香化合物具有很好的氢键网格生成能力，辅以其他小分子将是管道类或者层状包合物的理想主体。