基质金属蛋白酶及其抑制剂与胃癌生物学行为的关系

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目的与背景侵袭和转移是恶性肿瘤的主要生物学行为。已证明基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)对肿瘤的侵袭和转移起着极为重要的作用,是细胞外基质降解过程中最重要的蛋白水解酶类,几乎能降解细胞外基质的所有成分。基质金属蛋白酶/金属蛋白酶组织抑制剂(Tissue Inhibitor of Melalloproteinuses,TIMPs)是近年来发现的有降解细胞外基质/抑制MMPs活性的一组多功能因子家族,MMPs/TIMPs在体内分布广泛。近年国内、外对MMP-2/TIMP-1、TIMP-2在各种肿瘤中表达情况进行了较深入的研究,但在人体胃癌的研究较少。本实验旨在探讨MMP-2/TIMP-1、TIMP-2在胃癌中的表达特点,与肿瘤浸润、转移及预后的关系。材料与方法选取随访资料完整的胃癌术后病例63例,采用SP免疫组织化学方法,检测63例胃癌组织MMP-2/TIMP-1、TIMP-2的表达。结果MMP-2/ TIMP-1,TIMP-2主要在胃癌细胞胞浆内表达,阳性细胞呈散在、点状或灶状分布,少量间质细胞也有表达。胃癌组织的MMP-2/ TIMP-1、TIMP-2的阳性表达率分别为52.4%(33/63)和54%(34/63)。MMP-2的表达强度随着分化程度的升高而降低(P=0.01);在早癌组中表达明显低于进展期癌组中表达(P=0.00);在有淋巴结转移组中表达较有淋巴结转移组表达明显增加(P=0.00)。TIMP-1的表达强度同样随着分化程度的增加而增加(P=0.003);其在早癌组的表达明显低于进展期癌组的表达(P=0.00);无淋巴结转移组的表达低于有
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