本论文以路易斯酸催化的α-重氮酯与末端炔反应合成吡唑衍生物的新方法为研究对象,全文共分两个部分,内容概要如下:第一章:重氮化合物在有机合成中的应用研究进展本章主要介绍重氮化合物参与的几类常见反应类型及其在有机合成中的应用,包括:1、X-H键(例如C-H,O-H,N-H键)的插入反应;2、环丙烷化反应;3、形成叶立德反后续反应包括[2,3]-Sigmatropic重排,Stevens重排,偶极环加成反应等,同时对近年来发表的相关研究成果作详细综述。第二章:路易斯酸催化的末端炔与重氮酯化合物反应合成吡唑衍生物方法研究我们发展了一种高效的合成吡唑衍生物的新方法。以Zn(Ⅱ)催化剂,成功地实现了末端炔与重氮酯化合物的「3+2」环化反应,该环化反应原料廉价易得、件温和,操作简单。此外,我们对底物适用范进行了详细的考察,并在此基础上提出了一个可能的反应机理。所有新化合物结都经过了核磁、质谱和红外的测定确认。