研究背景 新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage，HIBD)是造成儿童智能伤残的主要原因之一。目前对缺氧缺血性脑损伤后修复治疗是一个尚未解决的世界性难题。源于胚胎组织的神经干细胞(neural stem cells，NSC)曾被认为是治疗中枢神经系统疾病的希望，但因其利用来源的缺乏和伦理道德的约束而受到明显的限制。近期文献报道，骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymM stem cells，BM-MSCs)作为一种多潜能干细胞，在体外一定条件下可向骨、肌肉、肝脏、神经胶质细胞和神经元分化，骨髓MSCs移植已用于多种疾病的实验研究。但是，骨髓来源的MSCs因其有被病毒污染的可能和随着年龄的增长细胞数量及扩增和分化的能力均明显下降等特点，它作为种子细胞用于移植治疗的能力也因此受到极大的限制。故寻找一种能替代骨髓MSCs，并可弥补其缺陷的干细胞来源是非常必要的。 已有研究表明，人脐血(human umbilical cord blood，HUCB)中含有丰富的造血干细胞/祖细胞(hematopoietie stem cell/hematopoietic progenitor cell，HSC/HPC)，脐血中的造血干细胞/祖细胞已成功的用于临床的异体细胞移植治疗。但有关脐血中是否含有MSCs目前仍有争议。有一些学者认为在正常足月生产的胎儿脐血中不存在MSCs，或认为在足月分娩的脐带血中MSCs的含量极低，而不能满足实验和临床的需要。近年来许多研究证实，从脐血中可成功培养出MSCs，且脐血MSCs具有与骨髓MSCs相似的性质，具有较强的可塑性和多向分化潜能，脐血MSCs在体外特定的条件下可定向分化为神经元和神经胶质细