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聚砜分离膜由于其综合性能优异,越来越受到广大群众的青睐。但是,由于聚砜膜材料亲水性差,使用过程中易造成膜污染,使得分离效率降低,膜使用寿命缩短。近年来,亲水性聚砜成为当今国内外研究的热点,是高效聚砜膜材料的核心所在,也是提高分离膜性能的重要手段之一。目前,对聚砜亲水性改性主要为整体磺化法,此方法在反应过程中不可操控,会附带发生一系列的副反应,如分子链的降解、交联,且磺化度不易控制。本文通过两条路线,以分子设计角度,制备了结构明确,亲水性可控的聚砜膜材料。以酚酞原料,经过系列反应,合成酚酞啉亲水单体,以FT-IR、1H NMR为手段表征了其结构。以酚酞啉(PP)、联苯二酚(BP)和4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为反应单体,控制它们的摩尔变化,制备不同亲水性的聚砜膜材料。通过1H NMR对聚合物进行结构表征。研究了聚合反应中反应物的配比对聚合反应时间及反应产物比浓黏度、热性能和溶解性的影响。研究发现,随着酚酞啉单体含量增加,聚合反应时间延长,聚合物比浓黏度增大,耐热性能略有降低,聚合物在N,N-二甲基-甲酰胺等溶剂中的溶解度降低。利用浸没沉淀相转化法,将不同组分的聚砜树脂制备成分离膜。研究了酚酞啉含量与分离膜的水接触角、吸水率、尺寸变化率、拉伸断裂强度、纯水通量、微观形貌的关系。研究发现,随着酚酞啉含量的增加,分离膜水接触角降低,纯水通量先升高后降低,在酚酞啉含量为75%时最大,达到260 L·m-2·h-1,吸水率升高,尺寸变化率略有增加。酚酞啉含量对分离膜的拉伸断裂强度和微观形貌几乎没有影响。以DCDPS为原料,P2O5和浓硫酸为磺化剂,制备了带有磺酸根基团的3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS)单体,并通过FT-IR、1H NMR表征确定了其结构。以SDCDPS、六氟双酚A(BPAF)和4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为反应单体,控制它们的摩尔变化,制备不同磺化度的六氟双酚A型聚砜膜材料。通过1H NMR对聚合物进行结构表征。研究了聚合反应中反应物的配比对反应产物比浓黏度、热性能和溶解性的影响。研究发现,随着聚合物磺化度的增加,聚合物比浓黏度增大,耐热性能略有降低,聚合物在氯仿、1,2-二氯乙烷等溶剂中的溶解度降低。利用浸没沉淀相转化法,将不同磺化度的六氟双酚A型聚砜树脂制备成分离膜。研究了磺化度与分离膜的水接触角、吸水率、尺寸变化率、拉伸断裂强度、纯水通量、微观形貌的关系。研究发现,随着磺化度的增加,分离膜水接触角降低,纯水通量先升高后降低,在磺化度为5时最大,达到170 L·m-2·h-1,吸水率升高,尺寸变化率略有增加。聚合物的磺化度对分离膜的拉伸断裂强度和微观形貌几乎没有影响。