目的：探讨葡萄糖转运蛋白GLUT3(Glucose transporter protein3.Glut3)和缺氧诱导因子HIFlα(Hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)在胶质瘤中的表达及其临床意义，并分析两者的相关性。 方法：用免疫组化Envision法分别检测80例胶质瘤包括20例Ⅰ级胶质瘤，20例Ⅱ级胶质瘤，20例Ⅲ级胶质瘤，20例Ⅳ级胶质瘤中GLUT3和HIFlα的表达，以10例瘤周正常脑组织为对照。 结果：(1)GLUT3在Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤的阳性表达分别为20.80±0.75，37.93±1.73，57.57±1.26和89.76±2.94，在正常脑组织中无表达，各组间有显著差异(P<0.01)。在胶质瘤细胞中，GLUT3在Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级的阳性率分别为35％，60％，80％，100％，各组间有显著差异(X2=37.19，P<0.01)。其中，Ⅳ级胶质瘤的GLUT3蛋白表达最高，Ⅳ级胶质瘤高于Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ级，Ⅲ级高于Ⅰ，Ⅱ级，Ⅱ级高于Ⅰ级，(r=0.6906，P<0.0001)，表达强度随胶质瘤病理级别增加而增加。GLUT3表达分别与患者年龄(x2=1.05，P>0.05)、性别(X2=0.15 P>0.05)、肿瘤大小(X2=0.30，P>0.05)、部位无关(X2=0.74，P>0.05)。(2)HIF-1α在Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级胶质瘤的阳性表达分别为20.20±1.39，33.78±1.21，55.18±1.13和89.00±2.23，在正常脑组织中无表达，各组间有显著差异(P<0.01)。在肿瘤细胞中，HIF-1α在Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级的阳性率分别为20％，50％，75％，95％，各组间有显著差异(X2=40.26.P<0.01)。其中，Ⅳ级胶质瘤的HIF-1α蛋白表达最高，Ⅳ级胶质瘤高于Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ级，Ⅲ级高于Ⅰ，Ⅱ级，Ⅱ级高于Ⅰ级，r=0.6977，p<0.0001，表达强度随胶质瘤病理级别增加而增加。HIF-1α表达分别与患者年龄(X2=0.003.P>0.05)、性别(X2=1.11，P>0.05)、肿瘤大小(X2=2.28，P>0.05)、部位无关(X2=0.08，P>0.05)。(3)GLUT3和HF1α表达(r=0.5529，p<0.0001)，呈正相关。 结论：GLUT3和HIF1α在胶质瘤中存在不同程度的表达。GLUT3在胶质瘤中表达显著，明显高于正常脑组织，提示GLUT3在肿瘤细胞中的含量变化与胶质瘤的发生发展密切相关，GLUT3的表达强度和胶质瘤的病理分级成正相关，说明GLUT3在胶质瘤中表达的越多，就越容易使胶质瘤的恶性程度增加，可以作为判断胶质瘤生物学行为、预测病人预后的重要指标,GLUT3的表达和患者年龄、性别、肿瘤大小、部位等临床因素不相关，提示患者年龄、性别、肿瘤大小、部位等临床因素不影响HIF1α的表达。HIF1α在胶质瘤中表达显著，明显高于正常脑组织，提示HIF1α在肿瘤细胞中的含量变化与胶质瘤的发生发展密切相关，HIF1α的表达强度和胶质瘤的病理分级成正相关，说明HIF1α在胶质瘤中表达的越多，就越容易使胶质瘤的恶性程度增加，可以作为判断胶质瘤生物学行为、预测病人预后的重要指标。HIF1α的表达和患者年龄、性别、肿瘤大小、部位不相关，提示患者年龄、性别、肿瘤大小、部位不影响HIF1α的表达。两者在胶质瘤中表达呈正相关，提示胶质瘤中GLUT3和HIF1α的表达可能存在调控机制，HIF1α可以通过促进GLUT3在胶质瘤中的高表达使肿瘤恶性增殖，因此进一步研究GLUT3、HIF1α在胶质瘤中的表达及调控机制，可以为胶质瘤的治疗开辟新方法，提供新的靶点。