在温和条件下以高产率合成了一类新的大环化合物Benzo[6]urils（BU[6]s）,分别带有羟甲基（Benzo[6]uril 1）或甲基基团（Benzo[6]uril 2）,并且具有较好的光学性质,可以利用荧光分光光谱分析与联吡啶类、香豆素类有机小分子的作用情况。荧光分光光谱法表明大环化合物Benzo[6]urils作为主体与客体分子均以1:1的比例发生主客体相互作用,形成超分子配合物,并且对荧光下降的曲线拟合得到相应的平衡常数,其中Benzo[6]urils与联吡啶分子的平衡常数在10³¹0⁶L·mol^-1范围内,并且所形成超分子配合物的稳定性依赖于客体的结构和主体上存在的取代基。该类主体与香豆素分子的平衡常数在1.9×10⁴⁶.4×10⁴L·mol^-1,其作用驱动力主要为客体分子上不同位置的H与主体化合物的羰基之间所形成的氢键。大环化合物Benzo[6]urils与联吡啶类、香豆素类客体分子间的核磁滴定作用图都是有微小变化,且都是在主体化合物的芳香环处。根据以上实验结果,运用量子化学方法在DFT-D的水平上对主客体配合物的结构进行了分子模拟,对其作用稳定性进行了进一步的讨论。为了探究大环化合物Benzo[6]urils作为一个新型材料的可能性,我们通过湿化学法制备该类主体Benzo[6]urils与石墨烯的复合物BU[6]-GO,通过原子力显微镜、红外光谱等方法对复合物进行了表征,并且运用荧光分光光谱分别考察了未修饰的BU[6]s和修饰了石墨烯的BU[6]-GO对香豆素分子（4-甲基伞形酮和7-羟基香豆素）的主客体相互作用。结果表明BU[6]-GO复合物对香豆素分子的作用大大提高。