作为一种类石墨烯材料,过渡金属硫化物(TMCs)特别是二硫化钼(MoS2)最近已经引起了研究人员广泛的关注。然而,关于荧光二硫化钼纳米材料的合成及其在生物分析领域的应用的文献报道不是很多。本文首先用不同的前驱体合成了具有不同荧光特性的二硫化钼量子点(MoS2 QDs),并对其进行表征,在此基础上基于发光型和猝灭型MoS2构建荧光传感器实现了对葡萄糖的检测,最后对MoS2 QDs与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用展开了研究,主要研究内容如下:1、MoS2 QDs的制备和表征以钼酸钠、钼酸铵、L-半胱氨酸、N-乙酰-L-半胱氨酸和硫脲作为原料,一步水热法合成MoS2 QDs。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、能谱(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)进行表征并通过荧光光谱(FL spectra)对其荧光特性进行研究。结果表明,反应时间为36 h合成的MoS2 QDs是单分散的,尺寸较小,有很好的水溶性,能够发荧光且具有高的抗光漂白性;而反应时间为4 h合成得到的产物则具有良好的猝灭能力。因此,我们合成的MoS2 QDs在生物分析领域将成为一种潜在的候选材料。2、基于发光型和猝灭型MoS2的荧光传感器检测葡萄糖根据现有的水热法合成了量子产率为6.45%的MoS2 QD4和具有猝灭能力的MoS2 QD8。MoS2 QD8可以猝灭MoS2 QD4,加入过氧化氢(H2O2)后被猝灭的荧光值恢复。而葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖发生酶促反应产生H2O2,利用这一现象检测葡萄糖。在最佳条件下,相对荧光强度(F-F0)/F0与葡萄糖浓度间有一个良好的线性关系,线性范围为10-700μM,检出限为1.0 μM。这个方法成功的检测出了人血清中葡萄糖的浓度。综上,MoS2 QDs在分析领域有巨大的潜在应用价值。3、MoS2 QDs与BSA相互作用研究考察缓冲体系、MoS2 QD4的浓度、加样顺序等因素对体系荧光强度的影响,采用荧光光谱法、紫外可见吸收光谱法和圆二色光谱法研究MoS2 QD4与BSA的相互作用。结果发现,对于MoS2 QD4来说,与BSA混合后,其荧光强度随BSA浓度的增大而增大;对于BSA来说,MoS2 QD4没有改变它的二级结构,却使它的圆二色光谱强度和紫外吸收光谱强度增强。以上现象说明了 MoS2 QD4与BSA存在相互作用,为MoS2 QDs作为荧光探针进行生物分析提供了依据。