【摘 要】
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本论文研究的主要内容是通过过渡金属钯催化2-萘酚类化合物与两分子的炔类化合物的反应,实现了在一个反应合成中,在活化C-H键的同时又进行了酚类化合物的脱芳构化,发展了一种
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本论文研究的主要内容是通过过渡金属钯催化2-萘酚类化合物与两分子的炔类化合物的反应,实现了在一个反应合成中,在活化C-H键的同时又进行了酚类化合物的脱芳构化,发展了一种简单高效合成酮类螺环衍生物的方法。主要包括以下内容：第一章：本章概述了不对称催化的脱芳构化反应：对于不对称催化的脱芳构化反应主要综合归纳为以下五类：(1)通过氧化反应实现脱芳构化反应；(2)Diels-Alder相关反应的脱芳构化；(3)烷基化脱芳构化反应；(4)过渡金属催化实现脱芳构化反应；(5)缺电子芳环的亲核脱芳构化反应。第二章：本章主要概述过渡金属催化C-H键活化,形成碳碳键,碳杂键。主要总结了当今三类重要的金属催化的例子：(1)Pd催化C-H键活化：(2)Rh催化C-H键活化；(3)Ru催化C-H键活化。第三章：在不对称催化的脱芳构化反应和过渡金属催化活化C-H键取得重大发展同时,有效的在钯催化C-H活化的同时实现氧化脱芳构化的一步反应来合成相应的酮类螺环衍生物的合成方法。作为一种同时具有两种思维的合成方法,该反应具有原子经济、操作简单、原料易得、对环境友好等优点。同时对该反应的机理也进行了探讨。
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