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目的通过磁共振（MR）测定眼外肌面积和T2弛豫时间（T2RT）来分析GO患者与正常人眼外肌的影像学差异以及T2RT相对于临床活动性评分（CAS）对GO活动性判断的价值。方法GO组收录106名GO患者，对照组选取24名正常人。所有人均进行眼眶MR检查，记录眼外肌面积及T2RT，同时详细记录患者症状及CAS评分。比较两组T2RT、眼外肌面积的差异以及与CAS的相关性。结果活动性GO组与非活动性GO组各条眼外肌T2RT均高于正常人，且眼外肌面积均较正常人大。活动性GO组比非活动性GO组T2RT高（上直肌96.2vs84.2，t=-3.6，P<0.01；下直肌99.9vs91.1，t=-3.7，P<0.01；内直肌90.2vs79.4，t=-3.5，P=00.01；外直肌89.9vs83.4，t=-3.3，P=0.002），眼外肌面积更大（上直肌67.8vs51.2，t=-3.1，P=0.002；下直肌75.2vs53.9，t=-3.5，P=0.01；内直肌61.2vs51.8，t=-2.1，P=0.041；外直肌89.9vs83.4，t=-2.0，P=0.047）。GO患者T2RT与CAS呈正相关（r=0.55，P<0.001）。结论MR判断GO活动性较CAS有更高的敏感性。目的比较两种大剂量甲基强的松龙（甲强龙）冲击方案治疗中-重度活动性GO的疗效；探讨治疗前后眼眶MR中T2RT和眼外肌面积的动态变化及与疗效之间的关系。方法40例中-重度活动性GO患者，随机分为两组，治疗方案A组为甲强龙0.5g+250mlNS静滴，连续3d，每4周一次，第一周的前三天内完成，循环3~4次（共12-16周，甲强龙总量4.5~6g），B组为甲强龙0.5g+250mlNS静滴，每周第一天一次，连续6周；随后0.25g+250mlNS，每周第一天一次，持续6周（共12周，甲强龙总量4.5g）。治疗前和每次治疗结束后均接受眼眶MR检查。结果治疗有效率A组为82.35%(14/17)，B组为73.3%(11/15)，两组之间的差异无统计学意义(x2=0.379;P=0.678)；副反应发生率A组为82.4%，B组为60%，两组之间的差异无统计学意义(P=0.243)。治疗前两组间各条眼外肌T2RT和肌面积无统计学差异（P>0.05）；第一次治疗后两组的T2RT和眼外肌面积均较治疗前减少(A组SUM(T2RT)691.98vs665.94, t=-2.601, P=0.02)(Mean(Area)59.83vs54.58,t=6.039, P<0.001； B组SUM(T2RT)706.78vs674.78, t=-3.374, P=0.006)(Mean(Area)58.39vs54.48, t=3.725, P=0.003)，且第一次治疗后两组间T2RT和肌面积较治疗前的减少幅度比较无显著差异(SUM(T2RT)26.04vs31.22, t=-0.368,P=0.716)(Mean(Area)5.25vs3.91, t=0.995, P=0.329)；随后各次冲击治疗后T2RT和眼外肌面积可以进一步减小，但是无统计学意义。结论方案A的治疗有效率和副反应发生率稍高于方案B。眼眶MR显示眼外肌T2RT和肌面积随各次甲强龙冲击治疗逐渐减小。目的系统评价生长抑素类似物治疗Graves眼病（GO）的有效性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、The Cochrane Library、WanFang Data、VIP和CBM中关于生长抑素类似物治疗Graves眼病的随机对照试验（RCT），检索时间不限，截止至2012年3月，文种不限，并追溯纳入文献的参考文献。由2位研究者按纳入标准筛选文献、提取资料并评价质量后，采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果最终纳入5个RCT，共210例患者。Meta分析结果显示生长抑素类似物治疗GO可降低临床活动性评分［MD=0.58，95%CI（0.02，1.13），P=0.04］，尚不能证实生长抑素类似物可降低突眼度（mm）［MD=0.21，95%CI（―0.14，0.56），P=0.24］；对复视程度、球后体积、眼压、视力及眼球活动受限未显示出明显疗效；目前证据尚不能说明生长抑素类似物治疗GO有效［OR=1.32，95%CI（0.45，3.9），P=0.61］。结论生长抑素类似物治疗GO可降低患者CAS，但临床意义不够显著，尚不能说明可使突眼度降低。目前证据尚不能证实生长抑素类似物治疗GO有效。受纳入研究的质量和数量限制，上述结论尚需开展更多高质量RCT加以验证。