【摘 要】
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本文对体外合成siRNA及其对Hela细胞端粒酶活性特异性抑制进行了研究。文章通过改进体外T7RNA聚合酶转录合成干扰性小RNA(siRNA)的方法；针对端粒酶hTERT基因不同片断合成
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本文对体外合成siRNA及其对Hela细胞端粒酶活性特异性抑制进行了研究。文章通过改进体外T7RNA聚合酶转录合成干扰性小RNA(siRNA)的方法；针对端粒酶hTERT基因不同片断合成两条siRNA，比较其对Hela细胞端粒酶基因表达干扰作用的强弱，从而选择出更好的干扰靶位点。研究表明，以T7RNA聚合酶体外合成siRNA时，加入5MmgGMP能明显增高产量，利用这种方法得到siRNA产量高，纯度好，是一种简便、高效、低成本的提高siRNA产量的方法，适合一般实验室的基础研究。针对hTERT基因2653-2673序列合成的siRNA能更明显的抑制端粒酶的活性，这段序列是进行RNAi较好的靶位点，为以siRNA来抑制肿瘤细胞的端粒酶基因表达提供了新的靶位点。
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