【摘 要】
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本文介绍了抗心绞痛药物的分类及作用机制，详细阐述了以雷诺嗪为代表的部分脂肪酸氧化抑制剂的药理作用及机制。论文对雷诺嗪类似物及曲匹地尔类似物的构效关系进行了分析和总结。以雷诺嗪和曲匹地尔为先导化合物，保留了雷诺嗪结构中3-苯氧基-2-羟基丙基哌嗪这一药效必需基团。根据拼合原理，以哌嗪环为连接基团，分别在哌嗪环1位和4位引入5-甲基／三氟甲基-1，2，4．三氮唑并[1，5-α]嘧啶片段，。在3-苯氧基
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本文介绍了抗心绞痛药物的分类及作用机制，详细阐述了以雷诺嗪为代表的部分脂肪酸氧化抑制剂的药理作用及机制。论文对雷诺嗪类似物及曲匹地尔类似物的构效关系进行了分析和总结。以雷诺嗪和曲匹地尔为先导化合物，保留了雷诺嗪结构中3-苯氧基-2-羟基丙基哌嗪这一药效必需基团。根据拼合原理，以哌嗪环为连接基团，分别在哌嗪环1位和4位引入5-甲基／三氟甲基-1，2，4．三氮唑并[1，5-α]嘧啶片段，。在3-苯氧基-2-羟基丙基哌嗪的苯环上引入不同取代基，以考察其对活性的影响。本文设计并合成了20个未见文献报
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肝纤维化是机体对于慢性肝损伤的一种修复性应答，也是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段。目前公认的发病机制主要是在肝脏多种细胞及细胞因子(cytokine，CK)参与下，引起细胞外基质(extracelluar matrix，ECM)的合成与降解失衡，即合成大于降解，导致ECM过度沉积所致。现已证实，肝星形细胞(hepatic stellatecell，HSC)是肝脏产生ECM的主要细胞，HSC活化
坐骨神经痛是一种严重危害人类健康的常见病、多发病，其特点是反复发作，病情缠绵，经久难愈，常影响工作和学习，重者可丧失劳动能力，痛苦难忍，坐骨神经痛在体内各种神经痛中居于首位。因此，开发治疗坐骨神经痛疾病的新药，其市场容量很大，其经济效益和社会效益是明显的。复方青藤片源于周仲瑛教授的临床经验方，由青风藤、骨碎补、羌活、片姜黄等七味中药组成，具有活血化瘀，除痹止痛的功效，对坐骨神经痛具有很好的疗效。原
目的：通过临床观察单纯中药、中药与NB-UVB联合治疗银屑病的临床疗效，并对比二者对细胞免疫功能的影响，以评价中药与NB-UVB治疗寻常型银屑病在临床疗效与对人体细胞免疫功能影响上有无相加作用。方法：40例患者随机分为2组：中药组19例(男7例，女12例)，中药联合NB-UVB组(以下简称联合组)18例(男8例，女10例)。中药组予辨证加减中药口服，每日2次；联合组则采用中药口服联合NB-UVB照
西多福韦(Cidofovir)是新型的开环核苷类抗病毒药物,能有效抑制多种DNA病毒。特别对巨细胞病毒(CMV)有较强的抑制作用,FDA已于1996年批准西多福韦用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。另外,西多福韦对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤毒(HPV)等也有很强的活性。本文以(R)-缩水甘油为原料,经保护羟基、与碱基缩合,保护氨基,与侧链缩合和脱保护等反应合成西多福
近年来,造血干/祖细胞(haematopoietic stem/progenitor cells, HS/PCs)扩增的研究已越来越广泛。人们已研究发现了很多扩增方法,如不同细胞因子的组合,基质滋养层支持等。虽然这些方法可使细胞数量得到很大程度的扩增,但经历了数周甚至更长时间的液体扩增培养后, HS/PCs的临床应用价值尚值得商榷。不久前,美国洛克菲勒大学的科学家发现一种名为BIO[1](化学名为
前药设计的主要目的是为了改变药物的理化性质，以改善药物在体内的吸收、分布、转运、代谢等药代动力学过程，提高生物利用度，提高对靶部位的作用选择性，去除或降低毒副作用，改善药物的不良气味等。前药保持或增强原药的药效，同时又克服了原药的缺点。沙利度胺具有血管生成抑制作用，临床上已作为多发性骨髓瘤的治疗药物，对其他肿瘤的治疗也已经进入Ⅱ期临床研究阶段。和美系列化合物(和美014与和美015)是沙利度胺的前
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血压调节和体液电解质平衡中具有重要作用，其活性激素是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，AngⅡ与其相应的AngⅡ受体结合，产生系列的生物效应，导致血管收缩、醛固酮释放，最终引起血压升高。因此，AngⅡ的异常活化常诱发高血压和充血性心衰等疾病。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是最近几年应用于临床的新型降压药，它专一地作用于AngⅡ受体，具有口服吸收好、作用时间长、降压活性强等
2H-吡喃-2-酮类化合物存在于许多天然产物中，具有广泛的生物活性。很多2H-吡喃-2-酮类化合物有抗菌作用，部分化合物对HIV蛋白酶或乙酰胆碱酯酶有抑制作用，有的可用于Alzheimers症的治疗等，一些含2H-吡喃-2-酮结构的天然化合物和许多合成的结构简单的2H-吡喃-2-酮类化合物都具有抗癌生物活性。SK-F12是一存在于海洋生物中的多环生物碱，在其结构中，2H-吡喃-2-酮环5位通过单键
国产麦迪霉素(MDM)主组分A_1含量低，并含有大量的柱晶白霉素A_6(LMA_6)等组分，(MDMA_1与LMA_6结构上的区别在于前者C-3位上为丙酰基，而后者为乙酰基)，其原因：首先是C-3位羟基-O-酰基化酶合成的量可能不够或活性不高，不能将底物全部酰化。二是C-3位羟基-O-酰基化酶的选择性不高。为了增加MDMA_1组分的产量，本论文从增加麦迪霉素C-3位羟基-O-酰基化酶基因(mdmB
司他夫定是胸苷核苷类似物，通过细胞激酶磷酸化，形成司他夫定三磷酸盐而发挥强大的抗病毒活性。本文对司他夫定散和司他夫定缓释片做了全面的质量研究工作，建立了含量、有关物质、释放度等的测定方法；并应用所建立的方法进行稳定性研究，为司他夫定的制剂产品的质量控制提供科学依据；建立了测定犬血浆中司他夫定浓度的方法，并应用于犬灌胃司他夫定散后的药动学研究。1．司他夫定两种制剂含量、有关物质测定方法研究建立了高效