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从分子水平上揭示中低阶煤中桥键的加氢裂解机理是中低阶煤高效洁净利用和可控转化的理论基础。本文利用类煤结构模型化和物,主要研究了C-O、-O-O-、-C-C-和-Car-C-桥键的加氢裂解机理,并探讨了-Car-C-和C-O桥键之间在加氢过程中的相互作用规律;考察了反应温度、气氛、四氢萘和催化剂对木质素的加氢液化行为的影响规律,并对其液化产物进行了GC-MS分析;在此基础上重点研究了不同煤种煤和含C-O键等弱键合结构较多的煤种之间的共液化行为。实验结果表明,在400 oC、5 MPa初始H2压,反应时间1 h条件下,C-O桥键比C-C桥键更容易裂解,几种桥键的裂解难易顺序为-C-O->-Car-O->-C-C->-Car-C-。发现二苄醚加入二苯甲烷中可显著促进二苯甲烷的转化,Ni/AC和Ni-Mo/AC催化剂的加入可以提高二苯甲烷的转化率,加入Ni/AC和Ni-Mo/AC催化剂后二苯甲烷的转化率都提高了40%~50%,二苄醚和二苯甲烷的配比对产物分布没有明显的影响。液化过程中四氢萘起着供氢溶剂的作用,在有催化剂存在下供氢性能会得到加强;催化剂对模型化合物的加氢具有促进作用,并且不同的活性组分催化性能也不相同,Ni-Mo/AC的催化活性要优于Ni/AC。发现木质素催化加氢液化的转化率随温度升高而呈现出先增后减的趋势,400oC最高(为83%);H2气氛提高木质素转化率幅度不大(为7%),四氢萘的加入可以显著的提高木质素的转化率(与N2气氛下相比提高了23%);Ni/ZSM-5催化剂对木质素的加氢液化活性较好,Ni负载量为10%时的Ni/ZSM-5催化剂对木质素加氢液化的转化率达到83.2%。木质素液化转化率所得液体油组分GC-MS分析表明液化产物主要是烷基取代物和少量的取代酚类。发现木质素配入胜利褐煤可提高其转化率,胜利褐煤与木质素配比为1:1时液化转化率比理论值高9.1%;胜利褐煤与小宋贫瘦煤的配比为1:5、1:1和5:1时的共液化下总转化率都大于理论值,胜利褐煤与小宋贫瘦煤的配比为5:1时总转化率的生成促进量达到最大(为12%),并且HS产率的生成促进量为13%;胜利褐煤与神府煤的配比为1:5、1:1和5:1时的共液化对总转化率和HS的生成促进量影响不大;胜利褐煤与大屯气煤的配比为1:5、1:1和5:1时的共液化对总转化率有一定影响,转化率的增加量在5%左右,不同的配比对HS的生成没有促进作用。