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目的:1、通过对3月龄雌性SD大鼠进行长期递增大负荷运动训练,建立运动性骨量降低大鼠模型;2、通过对造模过程中的大鼠进行阴道脱落细胞检查,骨密度扫描,以及骨I型胶原氨基末端肽、骨I型胶原羧基末端交联变化,血清基质金属蛋白酶8变化情况,探讨长期递增负荷训练大鼠骨I型胶原代谢变化的机制。方法:将225只3月龄雌性SD大鼠随机分为对照组105只和运动组120只。运动组大鼠进行递增负荷跑台训练,对照组大鼠不训练。并对所有大鼠行每周4天阴道脱落细胞检查,观察其动情周期变化。在4周、7周、9周、11周、13周、15周、17周分别处死7只或以上同期对照组和运动组大鼠,处死前行全身骨密度扫描,用酶联免疫吸附法检测血清骨I型胶原氨基末端肽、骨I型胶原羧基末端交联变化,血清基质金属蛋白酶8变化。结果:1、骨密度扫描结果显示:15周之前运动组和对照组大鼠骨密度变化没有统计学意义,运动组15周和17周大鼠骨密度较对照组非常显著性降低(P<0.01)。2、大鼠阴道脱落细胞检查结果显示:对照组大鼠动情周期未见异常变化,而9周运动组大鼠出现抑制,并且随运动量的增加,11周、13周、15周、17周运动组大鼠动情周期抑制更加严重,最终导致动情周期紊乱。3、运动组血清骨I型胶原羧基末端交联含量在4周时显著高于4周对照组(P=0.002),13周、15周、17周则运动组非常显著高于同时间对照组(P值分别为0.023、0.00、0.00),其它时间运动组血清骨I型胶原羧基末端交联含量的变化与同时间点对照组比较没有统计学意义。4、运动组9周血清骨I型胶原氨基末端肽浓度较对照组明显降低(P=0.047),而11周运动组却明显高于11周对照组(P=0.038),其它时间运动组血清骨I型胶原氨基末端肽的变化与同时间对照组比较没有统计学意义。5、运动组基质金属蛋白酶8含量随运动强度的增加而增加,对照组则变化不明显。运动组13周、15周、17周血清基质金属蛋白酶8浓度非常显著性高于同时间对照组(P值分别为0.00、0.006、0.004)。结论:1、通过17周连续递增大强度负荷训练,运动低骨量大鼠造模是可行的。2、通过对造模过程中骨密度、血清骨I型胶原氨基末端肽、骨I型胶原羧基末端交联、基质金属蛋白酶8浓度变化的监测,认为:适量负荷运动能增加骨密度,增加骨量;长期大负荷训练会导致骨密度下降,降低骨量。3、通过对造模过程中相关指标的检测,分析认为长期递增负荷训练大鼠骨I型胶原代谢变化的机制为:长期大强度训练使雌大鼠动情周期紊乱,下丘脑-垂体-性腺轴功能受抑,导致雌激素水平降低,进而使基质金属蛋白酶8分泌增加,最终导致骨I型胶原代谢加强,形成骨量降低。