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碳碳键形成反应是有机化学最重要反应。由于Baylis-Hillman反应(以下简称为BH反应)具有原子经济性和能够产生多官能团分子的特点,因此,近年来引起人们的广泛关注,成为合成碳碳键的重要方法。该反应能在较温和的条件下实现各种亲电体和活化烯烃化合物α-位的偶联。Baylis-Hillman反应的重要组成部分包括极化烯烃、亲电体和催化剂三个部分,该反应生是有效合成高度官能化的有机分子的重要方法。作为该反应的重要组成部分,极化烯烃由于其本身的结构特征,具有与一般烯烃不同的独特的性质,是非常重要的有机合成中间体。们已经对该类化合物进行了相当深入的研究,但是对β-位含有取代基,尤其是含有β,β’-双供电子基团的极化烯烃各种性质和应用的研究却相当有限。这类烯烃化合物由于受到供电子基团的影响,具有一些不同于一般活性烯类化合物的独特性质,可能是一类重要的有机合成中间体。因此,深入研究具有供电子基团的极化烯烃的各种性质,扩展它们在有机合成化学中的应用具有十分重要的意义。在过去的几十年里,α-羰基二硫缩烯酮已经成为了一类重要的有机合成中间体。就其结构而言,α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类β-位含有两个供电子烷硫基的极化烯烃。我们利用活化烯烃化合物中的α-碳原子具有亲核性的特点,成功实现了α—羰基二硫缩烯酮的α—位的溴代、碘代、硝化等官能化反应。最近,我们用各种醛作为亲电体,成功实现了α—羰基二硫缩烯酮和醛酮的Baylis-Hillman反应。根据上述实验结果以及最近利用Vilsmeier反应得到了多种α—甲酰基取代的二硫缩烯酮类化合物的实验事实,在进一步实验中我们希望中这些特殊的α—甲酰基取代的二硫缩烯酮作为亲电体,在Lewis酸的作用下,实现该类化合物和α—氨甲酰基取代的二硫缩烯酮的Baylis-Hillman反应。同时利用α—氨甲酰基二硫缩烯酮的氮原子向与烷硫基相连的亚甲基碳进攻实现分子内成环反应,从而合成了一系列的氮杂环化合物。本论文的研究内容如下:1.利用α-吸电子二硫缩烯酮与Vilsmeier试剂反应合成一系列的α-甲酰基二硫缩烯酮产物。2.在适当的路易斯酸作用下,通过α-甲酰基二硫缩烯酮和α-氨甲酰基二硫缩烯酮进行连续的Baylis-Hillman反应以及分子内成环反应,合成2-羟基吡啶类化合物。