阿尔茨海黙病(AD)是最常见的痴呆类型，目前广泛认可的发病机制是β淀粉样蛋白(Aβ)级联假说，Aβ的聚集、纤维化、寡聚体形成被认为是AD病理的起始因素。Aβ由β-淀粉样蛋白前体(APP)经β-分泌酶(BACE1)和γ-分泌酶酶切后生成的。常见的Aβ片段是Aβ40和Aβ42，Aβ42虽然所占的比例仅10％左右，但Aβ42比Aβ40更易聚集、纤维化，形成粥样斑块的核心，毒性作用更强。因此如何抑制Aβ42的生成或促进Aβ42的清除是目前研究的热点，期望以此寻找从源头上阻断疾病进展的药物是治疗AD的希望。体外实验和体内实验已证实姜黄素可抑制Aβ的产生，然而目前在AD相关的研究中应用的姜黄素多是类姜黄素化合物，为明确其单体成分的作用，我们课题组分离提纯了类姜黄素(包括姜黄素Cur，去甲氧基姜黄素DMC，双去甲氧基姜黄素BDMC)的三种单体成分，并且证实在swAPP HEK293(转染APP基因瑞典突变型)细胞中，类姜黄素及三种单体成分剂量依赖性的抑制Aβ的生成。鉴于Aβ42在AD病理中的核心作用，本实验继续比较了类姜黄素及单体成分对Aβ42的不同影响。研究表明姜黄素可以逆转金属离子、维甲酸及Aβ42诱导的APP和BACE1表达的上调，然而类姜黄素及其单体对APP及BACE1的直接影响尚未见报道，目前姜黄素抑制Aβ产生的机制尚不是很清楚。由此，提出了本实验：　　 目的：比较类姜黄素及其单体成分抑制Aβ42生成作用的强弱，期望找出最有效的单体成分；通过检测药物在mRNA和蛋白水平对APP及BACE1的直接影响，探讨其抑制Aβ生成的可能机制，为姜黄素应用于AD患者提供理论依据。　　 方法：结合本课题组前期工作，选取的药物终浓度为5μM，以5μM类姜黄素及单体成分或0.005％二甲基亚砜(对照组)作用于swAPP HEK293细胞24h后：①MTT法检测细胞活性；②ELISA方法检测细胞培养上清中分泌型Aβ42浓度；③RT-PCR方法检测APP及BACE1 mRNA的水平；④Westem Blot检测APP及BACE1蛋白水平的表达;⑤运用Real-Time PCR初步研究了Cur对microRNAs中的miR17-5p和miR-106b的影响。　　 结果：⑴5μM浓度的类姜黄素及单体对细胞活性无明显影响，表明对细胞无毒性作用；⑵类姜黄素及其三种单体成分都可明显抑制Aβ42的生成，作用强弱依次为Cur＞DMC＞类姜黄素＞BDMC；⑶类姜黄素及其三种单体成分对APP mRNA无影响；在蛋白水平仅Cur能抑制APP的表达，与对照组相比，差异有统计学意义；⑷DMC及BDMC能降低BACE1 mRNA的表达，与对照组相比，差异有统计学意义；类姜黄素及Cur对BACE1 mRNA无影响。仅BDMC能抑制BACE1蛋白的表达，差异有统计学意义；类姜黄素、Cur及DMC对BACE1蛋白的表达无明显影响。⑸Cur对miR17-5p和miR-106b无明显影响。　　 结论：①在swAPPHEK293细胞中，类姜黄素及单体抑制Aβ42生成作用的强弱顺序为：Cur＞DMC＞类姜黄素＞BDMC；②Cur可通过在转录后水平调节APP蛋白的表达而抑制Aβ42的生成；③BDMC可通过在转录水平调节BACE1 mRNA和蛋白的表达而抑制Aβ42的生成；④Cur不是通过上调miR17-5p和miR-106b两种miRNAs的表达而实现在转录后水平抑制APP蛋白表达的；⑤证实了在抑制Aβ42生成作用的强弱比较中，Cur是姜黄中抑制性作用最强的单体，其次为DMC；同时证实了类姜黄素对APP蛋白的表达无明显影响。