目的:观察低氧对肺癌A549细胞血管因子的分泌以及细胞移行能力的影响。方法:(1)将肺癌A549细胞分为实验组和对照组,实验组细胞培养于低氧环境中,对照组细胞培养于常氧环境中。(2)分别在实验组和对照组的12孔板接种2×105个细胞,于培养72小时后收集细胞的上清液,用ELISA法检测上清液中HIF-1α、VEGF、TNF-α、ANG-2、TGF-α及TGF-β1的表达水平。(3)进行划痕实验,分别于培养0小时、6小时、20小时后在光镜下观察实验组和对照组的细胞的移行情况。结果:(1)与对照组比较,实验组细胞上清中的HIF-1α、VEGF、TNF-α、Ang-2水平均高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),实验组TGF-α、TGF-β1的水平均低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),Ang-2实验组与对照组比较,差异无统计学意义(p>0.05)。(2)与对照组比较,实验组培养0小时、6小时、20小时的细胞移行速度加快,划痕的覆盖时间缩短。结论:(1)低氧可以调控A549细胞分泌的多种血管因子的表达水平,从而参与肺癌的发病机制。HIF-1α等信号通路通过各种方式对某些血管因子有一定的调控作用。(2)肺癌A549细胞在低氧微环境中较常氧具有更强的移行能力,低氧环境能促进肺癌细胞的增殖。