【摘 要】
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目的：通过检测核因子(NF-κB p65)、抑凋亡蛋白(Bc1-2)在溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠中的表达来探讨芩柏加减方对溃疡性结肠炎的治疗作用及可能的作用机制。方法：将48只健康雄性S
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目的：通过检测核因子(NF-κB p65)、抑凋亡蛋白(Bc1-2)在溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠中的表达来探讨芩柏加减方对溃疡性结肠炎的治疗作用及可能的作用机制。方法：将48只健康雄性SD大鼠随机分为4组：正常组、模型组、奥沙拉嗪组(西药组)和芩柏加减方组(中药组),每组12只。除正常组外,其余三组均采用TNBS法制备UC大鼠动物模型。造模成功后开始进行药物干预,持续用药3周。期间观察大鼠体重、粪便性状、精神状态等情况,用药结束后分别取各组大鼠结肠组织,肉眼观察结肠病变并进行形态学评分,镜下观察HE病理切片并进行组织学评分,部分切片用于NF-κB p65及Bcl-2分析。结果：各组大鼠结肠组织中NF-κB p65和Bc1-2表达有显著差异(P<0.01),有统计学意义;与其它三组相比,模型组大鼠结肠组织中NF-κB p65和Bcl-2表达显著升高(P<0.01),有统计学意义;经芩柏加减方和奥沙拉嗪(olsalazine OLZ)治疗后,两组的NF-κB p65和Bcl-2表达均降低,且两组中的表达无明显差别(P>0.05),差异无统计学意义。结论：实验结果表明：在溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织中,NF-κB p65和Bcl-2的表达均显著增高。中药芩柏加减方保留灌肠对UC实验大鼠有明显的治疗作用,能有效改善其一般情况,减轻结肠组织的炎症损伤。故推测其作用机制可能是通过抑制NF-κB p65和Bcl-2表达的上调来发挥治疗作用。
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