【摘 要】
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目的：
在大鼠颈动脉球囊损伤模型中，探讨Egr-1特异诱骗寡脱氧核苷酸对损伤后的血管内膜增生的影响，并初步探讨其分子机制，为治疗血管重塑性疾病及介入术后再狭窄等提供治疗
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目的：
在大鼠颈动脉球囊损伤模型中，探讨Egr-1特异诱骗寡脱氧核苷酸对损伤后的血管内膜增生的影响，并初步探讨其分子机制，为治疗血管重塑性疾病及介入术后再狭窄等提供治疗的新思路。
方法：
利用2FFogarty导管损伤Wistar大鼠颈动脉，构建大鼠球囊损伤模型，在转染试剂Fugene6介导下经血管腔内转染Egr-1特异诱骗性寡脱氧核苷酸(decoyODNs)，苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining，HE)观察血管内膜增生情况，免疫组化法检测Cyclin D1，观察其表达情况，结果采用SPSS17.0统计软件处理，多组之间的比较采用单因素方差分析，P<0.05则认为统计学上差异有显著性。
结果：
1.大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜显著增生，Egr-1特异诱骗性寡脱氧核苷酸可以显著抑制这一过程；
2.大鼠颈动脉球囊损伤后Cyclin D1的表达显著增加，Egr-1特异诱骗性寡脱氧核苷酸可以显著下调Cyclin D1的表达；
3.Egr-1特异诱骗性寡脱氧核苷酸可能通过抑制Cyclin D1的表达，从而抑制损伤后的大鼠颈动脉内膜的增生。
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