【摘 要】
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本试验通过在基础饲料中添加不同水平的纳米硒（SeNPs）,探究其在镉暴露下对齐口裂腹鱼（Schizothorax prenanti）抗氧化和免疫功能及其免疫相关基因表达的影响。将均重为96±8.54g/尾的齐口裂腹鱼随机分为5个处理组,即对照组control（C）、control+Cd（C+Cd）组和SeNPs低、中、高剂量组（0.2、0.4、0.8mg/kg）,每个处理组3个重复,每个重复20尾
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本试验通过在基础饲料中添加不同水平的纳米硒（SeNPs）,探究其在镉暴露下对齐口裂腹鱼（Schizothorax prenanti）抗氧化和免疫功能及其免疫相关基因表达的影响。将均重为96±8.54g/尾的齐口裂腹鱼随机分为5个处理组,即对照组control（C）、control+Cd（C+Cd）组和SeNPs低、中、高剂量组（0.2、0.4、0.8mg/kg）,每个处理组3个重复,每个重复20尾。连续饲喂63d（42d+21d）,饲喂42d后测定齐口裂腹鱼生长指标,血清抗氧化和免疫指标及中肠、肝脏、头肾、脾脏组织免疫相关基因的相对表达水平。第43d时,C+Cd组和SeNPs低、中、高剂量组用0.1mg/L Cd2+的镉溶液进行为期21d的镉暴露处理,在镉暴露1、7、14、21d时测定齐口裂腹鱼血清中抗氧化;并且测定镉暴露21d时中肠、肝脏、肌肉中镉硒含量和血清免疫指标及中肠、肝脏、头肾、脾脏组织免疫相关基因的相对表达水平。结果表明:1、饲喂42d时,（1）SeNPs0.2、SeNPs0.4组肥满度显著增加,SeNPs各剂量组相对生长率和特定生长率显著增加,SeNPs0.4组脂肪显著增加。（2）SeNPs0.2、SeNPs0.4组血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性显著增加,SeNPs0.4组血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽-S转移酶（GSH-ST）活性也显著增加,SeNPs0.2、SeNPs0.4组血清中的丙二醛（MDA）含量显著降低。（3）SeNPs0.2、SeNPs0.4组血清中免疫球蛋白M（Ig M）、补体旁路途径溶血活性（ACH50）含量显著增加,并且SeNPs各剂量组显著提高血清中酸性磷酸酶（ACP）活性,SeNPs0.4组显著提高了血清中一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合酶（i NOS）含量。SeNPs各剂量组齐口裂腹鱼中肠、头肾的促炎因子表达水平（TNF-α、IL-1β）显著上调,同时中肠、脾脏、头肾的抗炎因子表达水平（IL-10、TGF-β）也显著上调,SeNPs0.4组均显著上调了免疫组织中抗炎因子的表达量。2、第43d时,将齐口裂腹鱼暴露在镉浓度为0.1mg/L的水环境中21d,（1）镉暴露1、7、14、21d,与C+Cd组相比,饲喂SeNPs后血清中SOD、GSH-ST活性在各个时间点都显著增加,SeNPs0.4+Cd组血清中MDA含量在各个时间点都显著低于对照组;与C组相比,SeNPs0.4+Cd组血清中的GSH-Px、GSH-ST、SOD活性在各个时间点都显著性增加,且C+Cd组GSH-Px、GSH-ST却在显著降低;（2）镉暴露21d,SeNPs各剂量组的镉积累量比C+Cd组的镉积累量少,且在肌肉组织中出现了显著降低的趋势;SeNPs各剂量组中肠、肌肉硒积累量显著高于其它组,硒积累量出现了肝脏＞肌肉＞中肠的沉积顺序。与C、C+Cd组相比,SeNPs剂量组血清中的补体C3（C3）、ACH50含量及其ACP活性均显著性增加;SeNPs0.8+Cd组血清中Ig M含量显著增加,SeNPs0.2+Cd、SeNPs0.4+Cd组CRP含量显著增加,SeNPs0.4+Cd组血碱性磷酸酶（ALP）活性显著增加。镉能够显著上调其免疫相关基因的表达（TNF-α、IL-1β、IL-8等）,并且SeNPs0.4+Cd组能够调节齐口裂腹鱼免疫反应使之维持于正常水平内。综上所述,饲料中添加SeNPs,能显著提高鱼体的相对生长率和特定生长率,也能提高齐口裂腹鱼抗氧化和免疫能力;在镉暴露后,SeNPs组肌肉、中肠硒积累量显著高于C、C+Cd组;镉积累量比C+Cd组少,且在肌肉组织中出现了显著降低的趋势,推测可能是SeNPs拮抗镉,促进了镉的排出,使得SeNPs在一定程度上改善镉胁迫后抗氧化能力的下降,对镉暴露起到一定保护作用,提高了齐口裂腹鱼的抗氧化能力,并且能够调节齐口裂腹鱼免疫反应使之维持在正常水平内;从以上结果得出,添加0.4mg/kg SeNPs饲喂齐口裂腹鱼的综合效果要优于0.2mg/kg、0.8mg/kg SeNPs。
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