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【目的】探讨AEG-1在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。【方法】利用免疫组织化学方法检测21例正常宫颈上皮组织、11例CIN组织、70例宫颈癌组织（鳞状细胞癌58例，腺癌12例）中的AEG-1的表达情况，并分析其与临床病理特征之间的关系。【结果】AEG-1蛋白主要表达在宫颈癌细胞的核周和胞浆中。AEG-1蛋白在CIN、宫颈鳞癌、宫颈腺癌组织中的表达水平明显高于其在正常宫颈上皮组织中的表达水平，差异有统计学意义（p<0.05）；AEG-1蛋白的表达水平与临床分期、组织学分级、淋巴结转移与肌层浸润深度之间密切相关，差异有统计学意义（p<0.05）；AEG-1蛋白的表达水平与患者的年龄、组织类型之间无密切关系（p>0.05）。【结论】AEG-1在宫颈癌中呈高表达水平，可能参与了宫颈癌的发生发展过程，AEG-1的表达水平可能是潜在的预测宫颈癌的恶性程度和预后的重要指标之一，为其分子靶向治疗提供参考。【目的】探讨siRNA下调astrocyte elevated gene-1(AEG-1)对人宫颈癌细胞系Hela、Siha、C33a的增殖凋亡和侵袭转移的影响及其机制。【方法】用设计合成的AEG-1siRNA转染人宫颈癌细胞系Hela、Siha、C33a后，RT-PCR和westernblot法检测AEG-1和β-catenin以及上皮细胞间充质转化（EMT）相关因子（E-cadherin、N-cadherin和vimentin）的mRNA和蛋白表达水平的变化；细胞免疫荧光更直观地观察细胞中AEG-1蛋白表达水平的变化；CCK8法检测沉默AEG-1对人宫颈癌细胞系的增殖抑制的影响；划痕实验和Transwell小室法检测沉默AEG-1对人宫颈癌细胞系的侵袭迁移能力的影响；流式细胞术检测沉默AEG-1对人宫颈癌细胞系的凋亡的影响。【结果】用AEG-1siRNA转染人宫颈癌细胞系Hela、Siha、C33a后，RT-PCR和Western blot结果证实AEG-1的mRNA和蛋白的表达水平均明显降低；细胞免疫荧光结果示沉默AEG-1后，细胞核周和细胞质中的AEG-1表达明显减少；CCK8实验结果表明沉默AEG-1能显著抑制细胞增殖能力；Transwell小室法结果表明沉默AEG-1细胞侵袭迁移能力明显减弱；流式细胞术检测结果表明沉默AEG-1后细胞调亡率明显增加。沉默AEG-1后β-catenin、N-cadherin和vimentin的mRNA和蛋白的表达水平均明显降低，E-cadherin的mRNA和蛋白的表达水平升高。【结论】沉默AEG-1可以显著抑制人宫颈癌细胞系Hela、Siha、C33a的增殖和侵袭迁移能力，并诱导其凋亡；AEG-1可能通过β-catenin信号通路和上皮细胞间充质转化（EMT）调控宫颈癌的发生发展。提示AEG-1可作为宫颈癌基因治疗的一个新的分子靶点。