近年来，随着科学知识的普及，人们对错畸形的矫治标准有了一个新的认识：即在正畸矫治过程中，不仅追求美观，更要求在短时间内使牙齿获得稳定而有效的移动。因此，研究牙齿移动过程中牙周骨的改建对临床提高牙齿移动速度具有重要的意义。目的：研究在同一力值作用下大鼠牙移动过程中不同时间点骨钙蛋白（OCN）和半胱氨酸蛋白酶C（CystatinC）在牙周组织中表达的变化规律及二者的相关性。从分子生物学的角度，初步探讨在正畸牙移动过程中牙周组织改建的机制。方法：选取8-10周龄的Wistar大鼠60只，雄性，体重200g左右；每组10只，随机分为6组，建立大鼠正畸牙齿移动模型，加力0.39N，约60g，左侧安装正畸矫治器，为实验侧，右侧则不戴矫治器，为空白对照侧；分别在加力1d，3d，5d，7d，14d，21d后处死动物，取其上颌骨，镜下观察HE染色后加力不同时间点牙周组织改建的特点，通过TRAP染色，计数加力不同时间破骨细胞数的变化规律，应用免疫组化染色的方法检测OCN及CystatinC阳性表达率随加力时间的增加而变化的过程。在高倍镜视野下计算OCN及CystatinC的阳性表达率，所得各组数据采用SPSS17.0统计软件进行分析；应用计算机照相系统对结果进行拍照记录。结果：1﹑HE染色结果：对照组，镜下观察可见牙周膜连续、完整，且结构致密均匀，偶见破骨细胞。加力1d，3d时，压力侧可见少量破骨细胞及骨吸收陷窝；加力5d，7d时可见牙周膜断裂不连续，压力侧明显可见破骨细胞及骨吸收陷窝，且数目大量增加，牙槽骨大量吸收，有时候还可见玻璃样变；加力14d，21d时仍可见破骨细胞及骨吸收陷窝，但数量逐渐减少，张力侧可见有新骨形成。2、TRAP染色结果：未加力组，基本无或者偶见破骨细胞；加力1d，3d组,可见压力侧牙槽骨中TRAP阳性破骨细胞数目增加；加力5d，7d组，压力侧牙槽骨内TRAP阳性破骨细胞数目大量增加；加力14d，21d组，压力侧牙槽骨内仍可见骨吸收陷窝，其陷窝区内可见TRAP阳性破骨细胞，但是，较5d，7d组，其表达数量明显的下降。3、OCN及CystatinC免疫组化结果：镜下可见牙槽骨内部有散在的含棕染颗粒的阳性表达细胞，阳性细胞数目的变化与正畸力作用时间有关，具体表现为：在正畸牙移动初期（1-7d）OCN含量逐渐增加，CystatinC含量则逐渐减少，破骨细胞数目增多，后期（7-21d）OCN含量逐渐减少，CystainC含量则逐渐增加，破骨细胞数目减少。结论：在正畸力作用下的大鼠牙齿移动过程中，OCN和CystainC均参与了正畸牙移动引起的骨改建、及有机基质的吸收和降解,二者的变化规律具有相关性，且成负相关。