次氯酸钠、亚氯酸钠作为最常用的麻织物漂白试剂,能够有效去除麻纤维中的木质素及其它有色杂质,但此过程能耗、水耗大,且含氯漂白剂还存在AOX问题,给环境带来巨大压力,因此,开发一种新型绿色漂白技术势在必行。近年来,臭氧成功应用于造纸行业的纸浆漂白工序中,这为将其应用于麻织物的漂白处理中提供了借鉴。为研究臭氧漂白工艺参数对麻织物漂白效果的影响,本实验选用亚麻织物为研究对象,考察了臭氧气氛下漂白(气相)、臭氧水溶液漂白(液相)、臭氧漂白时间、织物带液率、漂白pH值等工艺参数对亚麻织物漂白效果的影响。结果表明,亚麻织物臭氧气相漂白优化工艺参数为:织物带液率20%,室温,pH值7,漂白时间20min;液相漂白优化工艺参数为:室温,pH值7,漂白时间30min。退浆、煮练前处理能显著提高亚麻织物臭氧漂白效果,且臭氧气相漂白效果好于液相漂白,但与传统漂白(亚氧双漂)工艺相比,臭氧漂白效果尚有待进一步提升。臭氧对麻织物的漂白主要源于麻纤维中木质素组分的去除,为进一步揭示臭氧对麻织物的漂白作用机理,本实验以黄麻纤维中的木质素作为研究对象,凭借傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、元素分析、核磁共振等现代测试手段,进一步研究了臭氧对麻纤维木质素化学结构的影响。结果表明,臭氧对木质素的降解可能只发生在木质素颗粒的表面,且在此过程中木质素的芳环结构被破坏,生成可溶解于水的小分子脂肪族化合物。热裂解分析显示,漂后木质素愈创木基/紫丁香基结构相对含量从37:61变化至41:58。最后通过核磁分析(1H,HSQC)技术,在定性、定量层面讨论了木质素结构及其变化与核磁化学位移的对应关系。凭借量子化学理论计算方法,研究了H、G、S型木质素单元与臭氧的反应,并以此探究臭氧氧化木质素的微观历程。理论计算包含木质素单元的空间结构优化,反应位点分析,反应路径上的电子能量及分子空间结构变化,官能团对反应能阻的影响等。结果表明,芳环区域内,臭氧将以垂直芳环π电子平面方向与其发生反应;侧链区域内,臭氧将以垂直于双键与相连氢原子组成的平面与其发生反应。能量分析显示,臭氧亲电加成木质素单元反应为放热反应,且侧链加成较芳环加成反应能阻更低。官能团分析表明,芳环上甲氧基、羟基的引入将会活化邻位、对位加成,钝化间位加成。