ZMPSTE24表达水平与胶质瘤的关系:一项基于CGGA数据库的研究

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目的:本研究旨在探讨ZMPSTE24表达水平与胶质瘤的关系[1]。方法:从中国脑胶质瘤基因组图谱计划(The Chinese Glioma Genome Atlas,CGGA)下载325例胶质瘤患者的临床数据和m RNA测序数据[1]。提取ZMPSTE24基因表达量并与临床数据配对,同时剔除相关临床数据缺失的病例[1]。采用Wilcoxon符号秩检验和logistic回归分析ZMPSTE24表达水平与各临床因素的相关性[1]。使用Cox回归和Kaplan-Meier方法评估ZMPSTE24表达水平与胶质瘤患者总生存期的影响[1]。通过基因富集和共表达分析,推测ZMPSTE24可能参与的分子通路和上下游分子[1]。用STRING数据库,寻找与ZMPSTE24存在相互作用的分子并评价其价值[1]。ZMPSTE24与免疫细胞之间关联,在TIMER2.0中验证[1]。最后利用人类蛋白图谱数据库(HPA)和临床胶质瘤病理组织行免疫组化和蛋白免疫印迹实验进行验证[1]。结果:在CGGA数据库中,ZMPSTE24高表达组与ZMPSTE24低表达组相比较,高表达的患者预后明显较差(P<0.05),并与WHO分级、IDH分型、年龄等相关(P<0.05)[1]。Cox回归分析显示,ZMPSTE24可能是胶质瘤患者的独立预后因素(P<0.05)[1]。蛋白印迹实验提示,肿瘤分级级别越高,ZMPSTE24的表达水平相对越高[1]。结论:ZMPSTE24表达水平越高,提示胶质瘤WHO分级较高,预后较差[1]。
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