【摘 要】
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1,3-二烯是有机合成中重要的合成砌块,可以进行一系列的转化,同时也是重要的结构单元,广泛存在于天然产物、医药活性分子和农用化学品中。因此,开发有效的合成方法吸引了越来越多研究者的兴趣。在过去的几十年里,以烯烃-烯烃交叉偶联、炔-炔交叉偶联、炔烃氢化乙烯化为代表的几种高效制备1,3-二烯的方法已被成功开发。然而,大多数方法通常是合成氢化的1,3-二烯,功能化共轭二烯如卤化1,3-二烯的合成仍有待探
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1,3-二烯是有机合成中重要的合成砌块,可以进行一系列的转化,同时也是重要的结构单元,广泛存在于天然产物、医药活性分子和农用化学品中。因此,开发有效的合成方法吸引了越来越多研究者的兴趣。在过去的几十年里,以烯烃-烯烃交叉偶联、炔-炔交叉偶联、炔烃氢化乙烯化为代表的几种高效制备1,3-二烯的方法已被成功开发。然而,大多数方法通常是合成氢化的1,3-二烯,功能化共轭二烯如卤化1,3-二烯的合成仍有待探索。我们开发了一种高效的、原子经济的光氧化还原和镍协同催化体系,以Ir[d F（CF3）（ppy）2]（dtbbpy）（PF6）为光催化剂,Ni Br2·DME为镍催化剂,Bn-Box为配体,二异丙胺为碱,1,4-二氧六环为溶剂,实现了炔烃分子间区域选择性的1,2-加成反应,以中等至良好的产率一步高效合成一系列溴官能团化的1,3-二烯产物。该反应具有良好的底物适用性和官能团耐受性,为实现炔烃的双官能团化反应提供了一种高效可行的途径。
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